Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
525022
4-Aminoindole
97%
Synonim(y):
(Indol-4-yl)amine, 4-Indolamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H8N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.16
Beilstein:
114919
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
mp
106-109 °C (lit.)
ciąg SMILES
Nc1cccc2[nH]ccc12
InChI
1S/C8H8N2/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,9H2
Klucz InChI
LUNUNJFSHKSXGQ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
4-Aminoindol jest pochodną indolu. Jego aktywność cytokininowa została oceniona w teście biologicznym kalusa rdzenia tytoniowego. 4-Aminoindol można otrzymać w reakcji 2,6-dinitrotoluenu i dimetyloacetalu N,N-dimetyloformamidu w bezwodnym DMF.
Zastosowanie
4-Aminoindol może być stosowany do syntezy:
- makrolaktam promotor nowotworu indolaktam V
- trójcykliczna struktura 2-podstawionego pirolo[2,3-h]chinolin-4-onu
- 4-azidoindol
Reactant for preparation of:
- Inhibitors of bacterial thymidylate synthase
- Mimetics of non-alkaloid toxin lignan anticancer and antiviral agent Podophyllotoxin (PPT)
- Inhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathway
- Protein kinase C θ (PKCθ) inhibitors
- Indolic non-peptidic HIV protease inhibitors
- Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1) antagonists
- Cyclooxygenase-2 (COX-2) and lipoxygenase (LOX) inhibitors
- 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11β-HSD1) inhibitors
- Short chain 4-substituted indoles as potent αvβ3 antagonist
- Ligands of serotonin transporter and 5-HT1A receptors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
An efficient synthesis of azidoindoles and azidotryptophans.
Melhado LL and Leonard NJ.
The Journal of Organic Chemistry, 48(25), 5130-5133 (1983)
Synthestic approaches to the teleocidin-related tumour promoters: a total synthesis of (?)-indolactam V.
de Laszlo SE, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 4, 344-346 (1986)
Maria Grazia Ferlin et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(9), 3417-3427 (2005-04-29)
In our search for potential new anticancer drugs, we designed and synthesized a series of tricyclic compounds containing the antimitotic 2-phenylazaflavone chromophore fused to a pyrrole ring in a pyrroloquinoline structure. Compounds 8, 18, 19, 22, 23, 25 and 26
Cytokinin activity of azaindene, azanaphthalene, naphthalene, and indole derivatives.
Torigoe Y, et al.
Phytochemistry, 11(5), 1623-1630 (1972)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej