Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

129445

Sigma-Aldrich

Indole-3-carboxaldehyde

97%

Synonim(y):

β-Indolylaldehyde, 3-Formylindole, 3-Indolylformaldehyde, Indole-3-carbaldehyde, NSC 10118

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO
Numer CAS:
487-89-8
Masa cząsteczkowa:
145.16
Beilstein:
114117
Numer WE:
207-665-8
Numer MDL:
MFCD00005622
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847903
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

193-198 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=Cc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C9H7NO/c11-6-7-5-10-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6,10H

Klucz InChI

OLNJUISKUQQNIM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Indole-3-carboxaldehyde can undergo Schiff bases condensation to form multifunctional silica nano-vehicles and magnetic nanoparticles.

Zastosowanie

Indole-3-carboxaldehyde was used to prepare analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group. It was also used as the starting material for the synthesis of higher order indoles including isoindolo[2,1-a]indoles, aplysinopsins, and 4-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles.
Reactant for preparation of:
  • Analgesic agents
  • Hypoglycemic agents
  • Tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Antibacterial and antifungal agents
  • Antiamoebic and cytotoxic agents
  • Inhibitors of the Dengue virus protease with antiviral activity in cell-culture
  • Curcumin analogues as possible anti-proliferative & anti-inflammatory agents
  • Inhibitors of Bcl-2 family proteins
  • Inhibitors of the C-terminal domain of RNA Polymerase II as antitumor agents
  • Inhibitors of TNF-α and IL-6 with anti-tubercular activity
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Qiu-Yun Chen et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 114, 158-163 (2013-11-05)
Multifunctional silica nano-vehicles (SiO2@indol-IL) and magnetic nanoparticles (Fe3O4@indol-IL) were constructed through the Schiff bases condensation of indole-3-carboxaldehyde and 4-acetyl-N-allyl pyridinium chloride (ILs) with the amine groups of silica and magnetic nanoparticles. SiO2@indol-IL can inhibit the proliferation of HepG-2 cells in
Indian J. Chem. B, 33, 4-4 (1994)
Heterocycles, 38, 1479-1479 (1994)
Mariana Budovská et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6623-6633 (2013-09-10)
An effective synthesis of analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group instead of SCH3 was developed starting from indole-3-carboxaldehyde. The target compounds were prepared by spirocyclization of 1-Boc-thioureas with the formation of isolable spiroindoline intermediates, followed by the
Tian-Lin Yang et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 67(2), 568-571 (2006-09-22)
A new Schiff base ligand with tripodal structure, N,N',N''-tri-(3-indolemethanal)-triaminotriethylamine (L), and its complex with terbium was synthesized. The complex was characterized by element analysis, IR spectra, mass spectra, thermal analysis and molar conductivity. The terbium ion was found to coordinate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej