Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

494968

Sigma-Aldrich

Thianaphthene-3-carboxaldehyde

95%

Synonim(y):

Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6OS
Numer CAS:
5381-20-4
Masa cząsteczkowa:
162.21
Numer MDL:
MFCD00052376
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24872938
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 494968, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

95%

bp

166 °C/20 mmHg (lit.)

mp

53-57 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

O=Cc1csc2ccccc12

InChI

1S/C9H6OS/c10-5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-6H

Klucz InChI

WDJLPQCBTBZTRH-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Thianaphthene-3-carboxaldehyde, also known as benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde, can be synthesized from 3-methyl-benzo[b]thiophene.[1] It undergoes phosphine-free palladium coupling with aryl halides to form 2-arylbenzo[b]thiophenes.[2]

Zastosowanie

Thianaphthene-3-carboxaldehyde (Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde) may be used as a starting material in the multi-step synthesis of anthra[2,3-b:7,6-b′]bis[1benzothiophenes (ABBTs).[3]
It may be used in the synthesis of :
  • 6-(N,N-dimethylamino)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)quinazolin-4-one[4]
  • 6-(pyrrolidin-1-yl)-2-(benzo[b]thiophen-3-yl)quinazolin-4-one[4]
  • (Z)-2-(benzo­[b]­thio­phen-3-yl­methyl­ene)-1-aza­bi­cyclo­[2.2.2]­octan-3-one[5]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
06411HJ
01626BJ
02208KH
08215LE
05117AE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Benzo[b]thiophene derivatives. VIII. Benzo[b]thiophene-3-earboxaldehyde and derivatives.
Campaigne E and Neiss ES.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 3(1), 46-50 (1966)
M J Hour et al.
British journal of pharmacology, 169(7), 1574-1586 (2013-05-04)
Our previous study demonstrated that 6-(pyrrolidin-1-yl)-2-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4-one (HMJ38) was a potent anti-tubulin agent. Here, HMJ38 was used as a lead compound to develop more potent anti-cancer agents and to examine the anti-cancer mechanisms. Using computer-aided drug design, 2-aryl-6-substituted quinazolinones (MJ compounds)
An efficient phosphine-free palladium coupling for the synthesis of new 2-arylbenzo[b]thiophenes.
Chabert JFD, et al.
Tetrahedron, 60(14), 3221-3230 (2004)
Synthesis and properties of isomerically pure anthrabisbenzothiophenes.
Lehnherr D, et al.
Organic Letters, 14(1), 62-65 (2011)
(Z)-2-(Benzo[b] thiophen-3-ylmethylene)-1-azabicyclo [2.2.2] octan-3-one.
Sonar VN, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 59(11), o1726-o1728 (2003)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej