Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

422460

Sigma-Aldrich

2-Thiazolecarboxaldehyde

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3NOS
Numer CAS:
10200-59-6
Masa cząsteczkowa:
113.14
Numer MDL:
MFCD00142924
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24866433
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.574 (lit.)

tw

61-63 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=Cc1nccs1

InChI

1S/C4H3NOS/c6-3-4-5-1-2-7-4/h1-3H

Klucz InChI

ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Thiazolecarboxaldehyde is a thiazole aldehyde derivative. It undergoes Baylis–Hillman reaction with methyl acrylate catalyzed by DABCO (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane). The reaction mechanism has been studied by electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS).

Zastosowanie

2-Thiazolecarboxaldehyde may be used as a reactant in the following syntheses:
  • Benzothiazine N-acylhydrazones, having potential antinociceptive and anti-inflammatory activity.
  • Thiazole-2-yl-(amino)methylphosphonate diethyl esters.
  • Imino ester by reacting with L-leucine t-butyl ester hydrochloride.
Useful building block for taxane analogs.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

154.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

68 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Methyl-5-imidazolecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

633569

1-Methyl-5-imidazolecarboxaldehyde

2-Methyl-1,3-thiazole AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CDS000301

2-Methyl-1,3-thiazole

Thiazole-2-carboxylic acid

Sigma-Aldrich

734748

Thiazole-2-carboxylic acid

Online mechanistic investigations of catalyzed reactions by electrospray ionization mass spectrometry: a tool to intercept transient species in solution.
Santos LS.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(2), 235-253 (2008)
The Morita-Baylis-Hillman Reaction: Advances and Contributions from Brazilian Chemistry.
Santos MS, et al.
Current Organic Synthesis, 12(6), 830-852 (2015)
Armel A Agbodjan et al.
The Journal of organic chemistry, 73(8), 3094-3102 (2008-03-25)
A practical asymmetric synthesis of a highly substituted N-acylpyrrolidine on multi-kilogram scale is described. The key step in the construction of the three stereocenters is a [3+2] cycloaddition of methyl acrylate and an imino ester prepared from l-leucine t-butyl ester
Yasuyuki Takeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3209-3215 (2004-05-20)
To improve the metabolic stability of 3, which exhibited both in vitro antitumor activity and in vivo efficacy by both iv and po administration, we designed and synthesized new taxane analogues. Most of the synthetic compounds maintained excellent antitumor activity
Synthesis of new thiazole-2,-4, and-5-yl-(amino) methylphosphonates and phosphinates: unprecedented cleavage of thiazole-2 derivatives under acidic conditions.
Olszewski TK and Boduszek B.
Tetrahedron, 66(45), 8661-8866 (2010)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej