Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
479179
(S)-(−)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone
97%
Synonim(y):
(S)-β-Hydroxy-γ-butyrolactam
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
628,60 zł
628,60 zł
Cena katalogowa898,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
628,60 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
101.10
Beilstein:
1524192
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
628,60 zł
Cena katalogowa898,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
aktywność optyczna
[α]23/D −43°, c = 1 in ethanol
mp
156-159 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
ciąg SMILES
O[C@@H]1CNC(=O)C1
InChI
1S/C4H7NO2/c6-3-1-4(7)5-2-3/h3,6H,1-2H2,(H,5,7)/t3-/m0/s1
Klucz InChI
IOGISYQVOGVIEU-VKHMYHEASA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
4-hydroksy-2-pirolidynon jest ważnym blokiem budulcowym występującym w wielu związkach bioaktywnych, takich jak streptopirolidyna. Może być stosowany jako półprodukt w syntezie różnych γ-aminokwasów (GABA) i podstawionych 2-pirolidynonów, takich jak cynometryna i cynodyna.[1]
Zastosowanie
(S)-(-)-4-hydroksy-2-pirolidynon może być stosowany jako materiał wyjściowy do otrzymywania pochodnych pirolo[1,2:1′,2′]azepino[5,6-b]indolu:
- Biologicznie istotnych pochodnych pirolo[1,2:1′,2′]azepino[5,6-b]indolu.[2]
- Podstawionych azepanów w reakcji z różnymi aldehydami poprzez fotochemiczną [5+2] cykloaddycję.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Streptopyrrolidine, an angiogenesis inhibitor from a marine-derived Streptomyces sp. KORDI-3973
Shin HJ, et al.
Phytochemistry, 69(12), 2363-2366 (2008)
First synthesis of pyrrolo [1, 2: 1′, 2′] azepino [5, 6-b] indole derivatives
Perron J, et al.
Tetrahedron Letters, 44(35), 6553-6556 (2003)
A Photochemical Two-Step Formal [5+ 2] Cycloaddition: A Condensation-Ring-Expansion Approach to Substituted Azepanes
Thullen SM, et al.
Synlett, 28(20), 2755-2758 (2017)
G Di Silvestro et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 82(7), 758-760 (1993-07-01)
The phase diagram of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-pyrrolidone presents a conglomerate in the racemic mixture. The enthalpy of melting extrapolated by the Schröder-van Laar-Le Chatelier equation [change in enthalpy (delta H) = 28410 J/mol; melting temperature (TA) = 429.9 K; solidus
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
