T9753

D-Tryptophan

≥98.0% (HPLC)

• Synonim(y): (R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, D-α-Amino-3-indolepropionic acid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₁H₁₂N₂O₂
• Numer CAS: 153-94-6
• Masa cząsteczkowa: 204.23
• Beilstein: 86198
• Numer WE: 205-819-9
• Numer MDL: MFCD00005647
• Kod UNSPSC: 12352103
• Identyfikator substancji w PubChem: 24900598
• NACRES: NA.32

Właściwości

• Nazwa produktu: D-Tryptophan, ≥98.0% (HPLC)
• pochodzenie biologiczne: synthetic (organic)
• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥98.0% (HPLC)
• Formularz: powder
• metody: cell culture | embryo: suitable; cell culture | mammalian: suitable
• kolor: white to off-white
• mp: 282-285 °C (dec.) (lit.)
• ciąg SMILES: N[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O
• InChI: 1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m1/s1
• Klucz InChI: QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N
• informacje o genach: human ... GRINA(2907) ; mouse ... GRINA(66168) ; rat ... GRINA(266668)

Opis

Opis ogólny

Tryptophan is one of the essential and standard amino acids present in the body. It is used by the cells to produce proteins.[1]

Zastosowanie

D-Tryptophan has been used to study its efficacy on dispersing biofilm in dental unit waterlines (DUWLs) in vitro.[2]

D-Tryptophan can be used for Human embryonic kidney cell (HEK-293, ATCC: CRL-1573) culture.[3]The product is a sweetener used to study the release of incretins from enteroendocrine cells triggered by sugar but not by sweeteners.[4]

Działania biochem./fizjol.

Low level of D-tryptophan is capable of preventing the growth of an L-tryptophan-requiring mutant of the E. coli.[5]

Inne uwagi

Unnatural isomer of tryptophan.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)