Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Polecane produkty
Próba
97%
mp
131-135 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Brc1c[nH]cn1
InChI
1S/C3H3BrN2/c4-3-1-5-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)
Klucz InChI
FHZALEJIENDROK-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
4-Bromo-1H-imidazole (4-Br-1H-Im) is a heterocyclic building block containing an imidazole ring. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c.
Zastosowanie
4-Bromo-1H-imidazole may be used as a starting material to prepare 5(4)-bromo-4(5)-nitroimidazole.
It may be used in the synthesis of the following aminoimidazoles via palladium catalyzed amination:
It may be used in the synthesis of the following aminoimidazoles via palladium catalyzed amination:
- N-(4-ethoxyphenyl)-1H-imidazol-4-amine
- N-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-imidazol-4-amine
- N-(3-phenoxyphenyl)-1H-imidazol-4-amine
- N-(4-cyanophenyl)-1H-imidazol-4-amine
- N-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-4-amine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Palladium-catalyzed amination of unprotected five-membered heterocyclic bromides.
Organic Letters, 16(3), 832-835 (2014)
Crystal structure of 4-bromo-1H-imidazole, at 200 K, C3H3BrN2.
Zeitschrift fur Kristallographie, 230(1), 27-28 (2015)
Efficient synthesis of DNA containing the guanine oxidation-nitration product 5-guanidino-4-nitroimidazole: Generation by a postsynthetic substitution reaction.
Organic Letters, 6(2), 245-248 (2004)
Chemistry, an Asian journal, 12(21), 2863-2872 (2017-08-26)
A new strategy involving the computer-assisted design of substituted imidazolate-based ionic liquids (ILs) through tuning the absorption enthalpy as well as the basicity of the ILs to improve SO
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej