Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
110,00 zł
10 G
1050,00 zł
110,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
110,00 zł
10 G
1050,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H3BrN2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.97
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
110,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Formularz
solid
bp
250-260 °C (lit.)
mp
93-96 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Brc1cn[nH]c1
InChI
1S/C3H3BrN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)
Klucz InChI
WVGCPEDBFHEHEZ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
4-Bromopyrazole is a heteroaryl halide and its cyanation in the presence of palladium catalysts has been reported.[1]
4-Bromopyrazole is a pyrazole derivative. It is reported to react with titanium tetrachloride to afford binary adducts.[2] Mutagenicity of 4-bromopyrazole has been tested using the L-arabinose forward mutation assay of Salmonella typhimurium.[3] It is reported to inhibit the oxidative phosphorylation, the ATP-32P exchange reaction, and energy dependent and independent calcium uptake.[4]
Zastosowanie
4-Bromopyrazole may be used in the preparation of 4-bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-pyrazole.[5] It may be used as starting material in the synthesis of 1,4′-bipyrazoles.[6]
4-Bromopyrazole may be used in the preparation of solid hexacoordinate complexes by reaction with dimethyl- and divinyl-tindichloride.[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Ilia A. Guzei et al.
Inorganic chemistry, 36(20), 4415-4420 (2001-10-24)
Treatment of titanium tetrachloride with 3,5-di-tert-butylpyrazole affords the complexes [3,5-(C(CH(3))(3))(2)C(3)H(3)N(2)](2)[TiCl(6)] and (3,5-(C(CH(3))(3))(2)C(3)HN(2))(2)TiCl(2) in 37 and 42% yields, respectively. An analogous reaction with 3,5-dimethylpyrazole, 3-methylpyrazole, 4-bromopyrazole, and 4-iodopyrazole leads to the formation of corresponding TiCl(4)L(2) binary adducts in 30-86% yields. Crystal
Kamal Nayan Sharma et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(11), 3908-3918 (2013-01-19)
The reactions of 4-bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-pyrazole prepared from 4-bromopyrazole with the in situ generated PhSNa, PhSeNa, Na(2)S and Na(2)Se have resulted in thio/selenoether ligands L1-L4 respectively. The complexes [PdL1/L2Cl(2)](1-2) and [PdL3/L4Cl]BF(4) (3-4) of these ligands have been synthesized by reacting them with
Effects of pyrazole, 4-bromopyrazole and 4-methylpyrazole on mitochondrial function.
A I Cederbaum et al.
Biochemical pharmacology, 23(2), 203-213 (1974-01-15)
Todd D Senecal et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(38), 10035-10039 (2013-08-13)
Playing it safe: The nontoxic cyanide source K4 [Fe(CN)6]·3H2O can be used for the cyanation of (hetero)aryl halides. The application of palladacycle catalysts prevents poisoning during catalyst formation, thereby allowing for low catalyst loadings, fast reaction times, and wide heterocyclic
Dichlorodialkyltin complexes with 4-bromopyrazole. The crystal structure of bis(4-bromopyrazole- N2)dichlorodimethyltin(IV).
Casellato U, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 486(1-2), 105-107 (1995)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
