Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
77,00 zł
10 G
1060,00 zł
77,00 zł
Cena katalogowa110,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
77,00 zł
10 G
1060,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH2OCH2CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
215.09
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
77,00 zł
Cena katalogowa110,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.541 (lit.)
bp
254 °C (lit.)
gęstość
1.36 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ether
phenyl
ciąg SMILES
BrCCOCc1ccccc1
InChI
1S/C9H11BrO/c10-6-7-11-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-5H,6-8H2
Klucz InChI
FWOHDAGPWDEWIB-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Eter 2-bromoetylowy benzylu jest organicznym budulcem. Jego entalpia parowania w temperaturze wrzenia (527,15K) wynosi 46,499kjoule/mol.[1]
Zastosowanie
Alkylation reagent for synthesis of a macrocyclic antifungal antibiotic.[2]
Building block used to prepare a copper phthalocyanine discotic liquid crystal.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
>235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
> 113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Fodil Bouazza et al.
Organic letters, 5(22), 4049-4052 (2003-10-24)
[reaction: see text]. (-)-PF1163B, a new macrocyclic antifungal antibiotic isolated from Streptomyces sp., has been prepared in eight steps from (S)-citronellene. The key step is a ring-closing metathesis reaction of an ester and amide derivative obtained from a substituted N-methyl-l-tyrosine.
680290
CorpBase ID (for auto-filling citation data) null
Chemistry of Materials, 17, 1618-1618 (2005)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
