Przejdź do zawartości
Merck

429066

Sigma-Aldrich

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane

97%

Synonim(y):

(3-Bromopropoxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane, 1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-3-bromopropane, 1-Bromo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)propane, 1-Bromo-3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]propane, 1-Bromo-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propane, 3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1-bromopropane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 ML
476,00 zł
25 ML
1770,00 zł

476,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 ML
476,00 zł
25 ML
1770,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
Br(CH2)3OSi(CH3)2C(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
253.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

476,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

Formularz

liquid

zawiera

sodium carbonate as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)

bp

182 °C (lit.)

gęstość

1.093 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCCBr

InChI

1S/C9H21BrOSi/c1-9(2,3)12(4,5)11-8-6-7-10/h6-8H2,1-5H3

Klucz InChI

QGMROEZDWJTIDW-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane is a bromo silyl ether.

Zastosowanie

(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane may be used to introduce propanol functionality to many pharmaceuticals.[1][2][3][4]
It may be used as an alkylating agent in the synthesis of the following:
  • N-[2-[N-[3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl]-N-ethylamino]ethyl]phthalimide[5]
  • O-(3-tert-butyldimethylsilyloxypropyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosine methyl ester[6]
  • tert-butyldimethyl-[3-(3-methyl-2-nitrophenoxy)propoxy]silane[7]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of O-(3-[18F] Fluoropropyl)-L-tyrosine (L-[18F] FPT) and its biological evaluation in 9L tumor bearing rat.
Moon BS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 26(1), 91-96 (2005)
A concise total synthesis of (+/-)-vigulariol.
J Stephen Clark et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(3), 437-440 (2006-12-06)
Ramani R Ranatunge et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(9), 2180-2193 (2004-04-16)
The synthesis of a series of novel pyrazoles containing a nitrate (ONO(2)) moiety as a nitric oxide (NO)-donor functionality is reported. Their COX-1 and COX-2 inhibitory activities in human whole blood are profiled. Our data demonstrate that pyrazole ring substituents
Mechanisms of ZnII-activated magnetic resonance imaging agents.
Major JL, et al.
Inorganic Chemistry, 47(22), 10788-10795 (2008)
Margaret M Faul et al.
The Journal of organic chemistry, 69(9), 2967-2975 (2004-04-24)
Synthesis of indolo[6,7-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles 1, a new class of cyclin D1/CDK4 inhibitors, by oxidation of the corresponding aryl indolylmaleimides 2, will be described. Two approaches to the synthesis of 2 were identified that required new methods for the synthesis of 7-substituted

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej