Przejdź do zawartości
Merck

47305

Sigma-Aldrich

3-(Fmoc-amino)-1-propanol

≥98.0%

Synonim(y):

9-Fluorenylmethyl N-(3-hydroxypropyl)carbamate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H19NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
297.35
Beilstein:
6814792
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0%

Postać

solid

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

grupa funkcyjna

Fmoc
hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OCCCNC(OCC1C(C=CC=C2)=C2C3=C1C=CC=C3)=O

InChI

1S/C18H19NO3/c20-11-5-10-19-18(21)22-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17,20H,5,10-12H2,(H,19,21)

Klucz InChI

GNXZNUJDAMSJFZ-UHFFFAOYSA-N

Inne uwagi

Building block for the synthesis of oxa-analogues and homologues of naturally occurring polyamines.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P.K.T. Lin et al.
Tetrahedron Letters, 35, 3605-3605 (1994)
Synthesis, 859-859 (1998)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej