Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
845,00 zł
845,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
845,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H12O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
124.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
845,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
95%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.495 (lit.)
bp
195 °C (lit.)
gęstość
1.013 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ether
ciąg SMILES
C1CC2OC2CCC=C1
InChI
1S/C8H12O/c1-2-4-6-8-7(9-8)5-3-1/h1-2,7-8H,3-6H2/b2-1-
Klucz InChI
YWFPXWMSGJXUFS-UPHRSURJSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
9-oksabicyklo[6.1.0]non-4-en jest epoksydem. Ulega reakcjom halofluorowania z N-halosucynoimidami i tris-hydrofluorkiem trietyloaminy lub odczynnikiem Olaha.[1]
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
158.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
70 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Karl J Bonney et al.
The Journal of organic chemistry, 76(1), 97-104 (2010-12-01)
9-Oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene (1) undergoes intramolecular bromonium ion-assisted epoxide ring-opening using N-bromosuccinimide via a presumed oxonium ion that is subject to stereospecific, nonregioselective capture with added external nucleophiles producing novel bicyclo[4.2.1] and bicyclo[3.3.1] ethers. Carboxylic acids (as catalyzed by tetramethylguanidine), alcohols, water
High-yielding, two-step 18F labeling strategy for 18F-PARP1 inhibitors.
Edmund J Keliher et al.
ChemMedChem, 6(3), 424-427 (2011-03-02)
Transannular oxygen participation in halofluorination reactions of 9-oxabicyclo [6.1. 0] non-4-ene [1].
Haufe G, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 46(1), 83-95 (1990)
Stereoselective synthesis of cyclic ethers via bromine assistedepoxide ring expansion.
Davies SG, et al.
Tetrahedron Letters, 26(11), 1461-1464 (1985)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
