Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

125857

Sigma-Aldrich

2,3-Diaminopyridine

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H7N3
Numer CAS:
452-58-4
Masa cząsteczkowa:
109.13
Beilstein:
109869
Numer WE:
207-200-9
Numer MDL:
MFCD00006319
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847682
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

powder

mp

110-115 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble 50 mg/mL, opaque (brown to very dark brown)

ciąg SMILES

Nc1cccnc1N

InChI

1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)

Klucz InChI

ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2,3-Diaminopyridine forms the bis-condensed Schiff base with salicylaldehyde. It forms charge transfer complex with tetrachloro-p-benzoquinone and tetracyanoethylene.

Zastosowanie

2,3-Diaminopyridine was used in the synthesis of 2,3-diaminopyridinium-4-hydroxybenzoate. It was used as internal standard in analysis of poly(amidoamine)dendrimers having different terminal functionalities by capillary electrophoresis. It was used as reagent in synthesis of imidazopyridines and organometallic complexes.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

2,4-Diaminopyrimidine 98%

Sigma-Aldrich

468231

2,4-Diaminopyrimidine

3,4-Diamino-2-chloropyridine 97%

Sigma-Aldrich

736376

3,4-Diamino-2-chloropyridine

9,10-Diaminophenanthrene 97%

Sigma-Aldrich

D22908

9,10-Diaminophenanthrene

1-Boc-4-piperidone 98%

Sigma-Aldrich

461350

1-Boc-4-piperidone

Synthesis and anti-bacterial/catalytic properties of Schiff bases and Schiff base metal complexes derived from 2, 3-diaminopyridine.
Jeewoth T, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 30(6), 1023-1038 (2000)
Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 7), o1496-o1497 (2009-01-01)
In the title compound, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), the pyridine N atom is protonated. In the 4-hydroxy-benzoate anion, the carboxyl-ate group is twisted slightly out of the benzene ring plane by an angle of 3.77 (5)°. The protonated N atom and one
Synthesis and Spectroscopic Studies of the Charge-Transfer Complexes of 2, 3-Diaminopyridine and p-Electron Acceptors.
Alqaradawi SY and Nour EM.
Spectroscopy Letters, 37(4), 337-345 (2004)
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 11), o3122-o3122 (2012-01-06)
In the title hydrated mol-ecular salt, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(6)S(-)·H(2)O, the ion pairs and water mol-ecules are connected by N-H⋯O, O-H⋯O and C-H⋯O hydrogen bonds, thereby forming a three-dimensional network. There is an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond in the 3-carb-oxy-4-hy-droxy-benzene-sulfonate anion, which
W J Coates et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(10), 1387-1392 (1993-05-14)
The synthesis and phosphodiesterase (PDE) inhibitory profile of a series of imidazopyridines, including sulmazole and isomazole, on separated PDE isoenzymes are described. The results show that both sulmazole and isomazole are weak inhibitors of PDE III, and their inotropic activity
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej