Przejdź do zawartości
Merck

454559

Sigma-Aldrich

1,4-Difluoroanthraquinone

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H6F2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
244.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Poziom jakości

Próba

96%

mp

228-232 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc(F)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c12

InChI

1S/C14H6F2O2/c15-9-5-6-10(16)12-11(9)13(17)7-3-1-2-4-8(7)14(12)18/h1-6H

Klucz InChI

DTNCXQHDOJRTCD-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Heterogeneous organocatalysis for the asymmetric desymmetrization of meso-cyclic anhydrides using silica gel-supported bis-cinchona alkaloids.
Kim HS, et al.
Tetrahedron, 60(52), 12051-12051 (2004)
Synthesis of a New Chiral Ligand (QN)2AQN and Its Application to the Catalytic Asymmetric Aminohydroxylation of Methyl Cinnamates.
Si-Kun C, et al.
Chin. J. Chem., 25(8), 982-986 (2005)
Synthesis of fluorine-substituted anthraquinones and aza-anthraquinones.
Khanapure SP, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 68(2), 131-134 (1994)
H-J Lehmler et al.
Tetrahedron, 66(14), 2561-2569 (2010-03-23)
A series of colored hydrocarbon and fluorocarbon tagged 1-fluoro-4-alkylamino-anthraquinones and 1,4-bis-alkylamino-anthraquinone probe molecules were synthesized from a (fluorinated) alkyl amine and 1,4-difluoroanthraquinone to aid in the development of fluorous separation applications. The anthraquinones displayed stacking of the anthraquinone tricycle and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej