Przejdź do zawartości
Merck

454133

Sigma-Aldrich

Acetone-d6

99.9 atom % D, contains 1 % (v/v) TMS

Synonim(y):

Hexadeuteroacetone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 G
1230,00 zł

1230,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 G
1230,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
CD3COCD3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
64.12
Beilstein:
1702935
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12142201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

1230,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

2 (vs air)

ciśnienie pary

14.39 psi ( 55 °C)
184 mmHg ( 20 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

czystość izotopowa

99.9 atom % D

Próba

≥99% (CP)

Formularz

liquid

zawiera

1 % (v/v) TMS

granice wybuchowości

13.2 %

opakowanie

ampule of 10 g
glass bottle of 25 g, 50 g

metody

GC/MS: suitable
NMR: suitable

zanieczyszczenia

≤0.0500% water
water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.355 (lit.)

bp

55.5 °C (lit.)

mp

−93.8 °C (lit.)

gęstość

0.872 g/mL at 25 °C (lit.)

przesunięcie masy

M+6

ciąg SMILES

[2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3/i1D3,2D3

Klucz InChI

CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Aceton-d6 to deuterowany rozpuszczalnik NMR zawierający 1% (v/v) TMS (tetrametylosilanu). Jest przydatny w badaniach i analizach opartych na NMR. Przeanalizowano widma w podczerwieni i Ramana acetonu-d6.[1] Zbadano pirolizę i fotolizę mieszanin acetonu-d6 i metanu w funkcji temperatury.[2] Stwierdzono, że jest on przygotowywany w reakcji ciężkiej wody z propynem-d4 w obecności katalizatora rtęciowego.[3]

Zastosowanie

Aceton-d6 może być stosowany jako wzorzec wewnętrzny do wykrywania aldehydów i acetonu w wodzie za pomocą mikroekstrakcji w fazie stałej i chromatografii gazowej ze spektrometrią mas.[4]

Polecane produkty

Check out ChemisTwin®, our brand new online portal for identity confirmation and quantification of NMR spectra. Learn more or reach out to us for a free trial.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-2.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-19 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The Pyrolysis and Photolysis of Acetone-d6 in the Presence of Methane.
McNesby JR and Gordon AS.
Journal of the American Chemical Society, 76(16), 4196-4198 (1954)
Hyun-Ji Kim et al.
Journal of separation science, 34(6), 693-699 (2011-02-15)
We describe a simple and automatic method to determine nine aldehydes and acetone simultaneously in water. This method is based on derivatization with 2,2,2-trifluoroethylhydrazine (TFEH) and consecutive headspace-solid-phase microextraction and gas chromatography-mass spectrometry. Acetone-d(6) was used as the internal standard.
Vibrational spectra and assignment of acetone, ααα acetone-d3 and acetone-d6.
Dellepiane G and Overend J.
Spectrochimica Acta Part A: Molecular Spectroscopy, 22(4), 593-614 (1966)
Neue Synthese von Aceton-d6.
Hunziker H, et al.
Helvetica Chimica Acta, 45(1), 59-62 (1962)
Eric Busseron et al.
ACS nano, 9(3), 2760-2772 (2015-03-04)
A family of triarylamine-fullerene conjugates has been synthesized and shown to self-assemble upon light stimulation in chlorinated solvents. This light-induced process primarily involves excitation of triarylamine derivatives, which then oxidize and stack with their neutral counterparts to form charge transfer

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej