Przejdź do zawartości
Merck

445193

Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3C6H4B(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
189.93
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 445193, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

≥95.0%

Formularz

solid

mp

111-114 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

OB(O)c1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-3-1-2-4-6(5)8(12)13/h1-4,12-13H

Klucz InChI

JNSBEPKGFVENFS-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Kwas 2-(trifluorometylo)fenyloboronowy może być stosowany jako reagent:
  • W reakcjach sprzęgania Suzuki w celu przygotowania 2-trifluorometylo arylowych lub heteroarylowych pochodnych.[1]
  • Synteza 4-(2-trifluorometylo)fenylopirololo[2,3-d]pirymidyny jako potencjalnego antagonisty hormonu uwalniającego kortykotropinę.[2]
  • Przygotowanie kwasu 2-nitro-6-(trifluorometylo)fenyloboronowego w reakcji nitrowania.[3]

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Studies of palladium-catalyzed coupling reactions for preparation of hindered 3-arylpyrroles relevant to (-)-rhazinilam and its analogues
Ghosez L, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 79(11), 1827-1839 (2001)
Efficient synthetic approach to heterocycles possessing the 3, 3-disubstituted-2, 3-dihydrobenzofuran skeleton via diverse palladium-catalyzed tandem reactions
Szlosek-Pinaud M, et al.
Tetrahedron, 63(16), 3340-3349 (2007)
Functionalization of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidine by palladium-catalyzed cross-coupling reactions
Tumkevicius, S and Dodonova, J
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 48(2), 258-279 (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej