Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

441651

Sigma-Aldrich

3-Formylphenylboronic acid

≥95%

Synonim(y):

(3-Formylbenzene)boronic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzaldehyde, 3-Boronobenzaldehyde, m-Formylphenylboronic acid, m-formyl-benzeneboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HCOC6H4B(OH)2
Numer CAS:
87199-16-4
Masa cząsteczkowa:
149.94
Beilstein:
3030769
Numer MDL:
MFCD00161356
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24867694
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Postać

powder

mp

109-113 °C

ciąg SMILES

OB(O)c1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H7BO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5,10-11H

Klucz InChI

HJBGZJMKTOMQRR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent used:
  • To study the effects of boronic acid on fluoride-selective chemosignaling behavior of merocyanine dye
  • As exciton-coupled CD probes for epigallocatechin gallate

Biological inhibitor of γ-glutamyltranspeptidase

Reactant involved in:
  • Palladium-catalyzed homocoupling
  • Suzuki coupling reactions

Inne uwagi

Contains varying amounts of anhydride
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P305 + P351 + P338 - P310

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mijun Peng et al.
Journal of chromatography. A, 1474, 8-13 (2016-11-09)
Rapid and efficient extraction of bioactive glycosides from complex natural origins poses a difficult challenge, and then is often inherent bottleneck for their highly utilization. Herein, we propose a strategy to fabricate boronate affinity based surface molecularly imprinted polymers (MIPs)
Hua-Wei Liu et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(13), 1545-1556 (2017-04-19)
Sialic acids play important roles in mammalian development, cell-cell attachment, and signaling. As cancer cells utilize their overexpressed sialylated antigens to propagate metastases, the development of probes for sialic acids is of high importance. Herein, we report three luminescent cyclometalated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej