Przejdź do zawartości
Merck

415936

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydro-2(1H)-quinolinone

98%

Synonim(y):

Hydrocarbostyril

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

165-167 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1CCc2ccccc2N1

InChI

1S/C9H9NO/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10-9/h1-4H,5-6H2,(H,10,11)

Klucz InChI

TZOYXRMEFDYWDQ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Series of 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone derivatives having sigma-1 receptor (σ1R) antagonist activity have been synthesized. 3,4-dihydro-2((1)H)-quinolinones have been synthesized using N-(1′-alkoxy)cyclopropyl-2-haloanilines as starting reagent. Cyclopropane ring expansion in the presence of palladium catalyst is the major step involved in the synthesis. Library of 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones have been synthesized through the rearrangement of β-lactam intermediates on the solid-phase

Zastosowanie

3,4-Dihydro-2(1H)-quinolinone may be employed as medium supplement in the culture medium of Pseudomonas ayucida during enrichment culture experiments.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fabio Del Bello et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(11), 5763-5782 (2020-05-07)
A series of novel 1,4-dioxane analogues of the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) antagonist 2 was synthesized and studied for their affinity at M1-M5 mAChRs. The 6-cyclohexyl-6-phenyl derivative 3b, with a cis configuration between the CH2N+(CH3)3 chain in the 2-position and
Takayuki Tsuritani et al.
Organic letters, 11(5), 1043-1045 (2009-02-06)
N-(1'-Alkoxy)cyclopropyl-2-haloanilines are transformed to 3,4-dihydro-2((1)H)-quinolinones via palladium-catalyzed cyclopropane ring expansion. The reaction tolerates a variety of functional groups such as ester, nitrile, ether, and ketone groups.
Synthesis of 4-amino-3, 4-dihydro-2 (1H)-quinolinones via β-lactam intermediates on the solid-phase.
Pei Y, et al.
Tetrahedron Letters, 38(19), 3349-3352 (1997)
So Youn Park et al.
Behavioural brain research, 365, 133-140 (2019-03-10)
Cerebrovascular dysfunction is associated with cognitive impairment in vascular dementia patients. This study aimed to explore augmented improvement of cognition and memory by aripiprazole add-on for cilostazol treatment in vascular dementia model. Male C57BL/6 mice were subjected to BCAS, and
Selective removal of nitrogen from quinoline and petroleum by Pseudomonas ayucida IGTN9m.
Kilbane JJ, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 66(2), 688-693 (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej