773263

N-(2-Hydroxyethyl)maleimide

97%

• Synonim(y): 1-(2-Hydroxyethyl)-pyrrole-2,5-dione, 1-(2-Hydroxyethyl)maleimide, N-(Ethanol)maleimide, HEMI
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₆H₇NO₃
• Numer CAS: 1585-90-6
• Masa cząsteczkowa: 141.12
• Numer MDL: MFCD00465266
• Kod UNSPSC: 12352111
• Identyfikator substancji w PubChem: 329767614
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: 97%
• Formularz: solid
• przydatność reakcji: reagent type: cross-linking reagent
• mp: 66-67 °C (lit.); 67-74 °C
• grupa funkcyjna: hydroxyl; maleimide
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C(N1CCO)C=CC1=O
• InChI: 1S/C6H7NO3/c8-4-3-7-5(9)1-2-6(7)10/h1-2,8H,3-4H2
• Klucz InChI: AXTADRUCVAUCRS-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

N-(2-Hydroxyethyl)maleimide can be used:

• In the synthesis of (EFA)-based multifunctional oligoester resins with maleimides as end groups by reacting with 9,10-epoxy-18-hydroxyoctadecanoic acid (EFA) and dimethyl adipate catalyzed by Candida antarctica lipase B (CalB).[1]
• As an initiator in ring-opening polymerization of δ-valerolactone catalyzed by trifluoromethanesulfonimide.[2]
• In one-pot synthesis of bio-based polyurethane-imides by reacting with castor oil, eleostearic acid diethanol amide and isophorone diisocyanate.[3]

N-(2-Hydroxyethyl)maleimide may be used to synthesize [2,2-bis(maleimidoethoxy)-
propane (BMEP)], a protein cross-linking reagent with potential application in constructing immunotoxins.[4] It may also be used in preparing thermoresponsive self-healing polyurethanes with the shape-memory property.[5]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H319
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable