Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

412015

Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde

98%

Synonim(y):

3-Bromo-p-anisaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H3(OCH3)CHO
Numer CAS:
34841-06-0
Masa cząsteczkowa:
215.04
Numer WE:
252-241-8
Numer MDL:
MFCD00016599
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865781
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

51-54 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc(C=O)cc1Br

InChI

1S/C8H7BrO2/c1-11-8-3-2-6(5-10)4-7(8)9/h2-5H,1H3

Klucz InChI

QMPNFQLVIGPNEI-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Bromo-4-metoksybenzaldehyd powstaje w wyniku bezrozpuszczalnikowego bromowania 4-metoksybenzaldehydu przy użyciu tribromku 1,3-di-n-butyloimidazoliowego jako odczynnika bromującego.[1]

Zastosowanie

3-Bromo-4-metoksybenzaldehyd może być stosowany w następujących badaniach:
  • Asymetryczna synteza nowej pochodnej β-hydroksy-α-aminokwasu poprzez reakcję aldolową Mukaiyamy.[2]
  • Synteza 2-(3-bromo-4-metoksyfenylo)-5-fluorobenzotiazolu.[3]
  • Otrzymywanie 5-[(Z)-2-(3-bromo-4-metoksyfenylo)winylo]-1,2-3-trimetoksybenzenu.[4]
  • Całkowita synteza engelhardionu.[5]
  • Odczynnik wyjściowy do syntezy (2E)-3-(3-bromo-4-metoksyfenylo)-1-(4-metylofenylo)prop-2-en-1-onu.[6]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCC2314
BCBK4761V
BCBB5776V
1407944V
BCBB5776

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

22287813
10th Internatl. Conf. on Organic Synthesis, Bangalore, India, December 1994 null
(2E)-3-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one.
Dutkiewicz g, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(4), 1024-1024 (2011)
Yali Kong et al.
Chemistry & biology, 12(9), 1007-1014 (2005-09-27)
Targeting the microtubule system represents an attractive strategy for the development of anticancer agents. In this study, we report a class of combretastatin A-4 (CA-4) analogs derivatized with a boronic acid moiety replacing the hydroxyl group on the C-ring of
Li Shen et al.
Tetrahedron letters, 52(35), 4570-4574 (2011-09-20)
The total synthesis of the macrocyclic natural product engelhardione is reported. This effort led to the structural revision of the published structure of engelhardione to that of pterocarine. The revision reflects the change of the substitution pattern of one phenyl
Aromatic bromination of aldehydes and ketones using 1, 3-di-n-butylimidazolium tribromide [BBIm] Br3 ionic liquids under solvent-free conditions.
Borikar SP and Daniel T.
Journal of the Iranian Chemical Society, 8(2), 531-536 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej