Przejdź do zawartości
Merck

407240

Sigma-Aldrich

Copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene complex

technical grade, 90%

Synonim(y):

Copper(I) triflate benzene complex, Cuprous trifluoromethanesulfonate benzene complex, Trifluoromethanesulfonic acid copper(I) salt benzene complex

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
295,00 zł
5 G
679,00 zł

295,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
295,00 zł
5 G
679,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(CF3SO3Cu)2 · C6H6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
503.34
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

295,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

technical grade

Poziom jakości

Próba

90%

Formularz

powder

przydatność reakcji

core: copper
reagent type: catalyst

mp

160 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

[Cu+].[Cu+].c1ccccc1.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H6.2CHF3O3S.2Cu/c1-2-4-6-5-3-1;2*2-1(3,4)8(5,6)7;;/h1-6H;2*(H,5,6,7);;/q;;;2*+1/p-2

Klucz InChI

GNXZWVVAAMVOJY-UHFFFAOYSA-L

Zastosowanie

Copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene complex can be used as a catalyst:
  • To synthesize enol-esters via copper(I) carboxylate intermediate formation.[1]
  • In the enantioselective allylic oxidation of cyclic alkenes.[2]
  • To prepare 2,5-disubstituted pyrrolidine derivatives from N-alkenyl, alkynyl and alkyl N-benzoyloxysulfonamides via the sulfonamidyl radical formation.[3]

It can also be used in combination with amino acid-based chiral phosphine ligands to catalyze asymmetric conjugate additions of alkylzincs to acyclic α,β-unsaturated ketones, affording β-alkylcarbonyls in high yield and with excellent enantioselectivity.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Sol. 2

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantiopure fluorous bis (oxazolines): Synthesis and applications in catalytic asymmetric reactions
Bayardon J and Sinou D
The Journal of Organic Chemistry, 69(9), 3121-3128 (2004)
Synthesis of Enol Esters from Copper (I) Carboxylates Generated from Copper (I) Trifluoromethanesulfonate Benzene Complex
Lefler SR and Rose SD
Synthetic Communications, 29(21), 3805-3810 (1999)
Jerome Bayardon et al.
The Journal of organic chemistry, 69(9), 3121-3128 (2004-04-24)
Various enantiopure fluorous bis(oxazolines) with fluorine content between 52.7 and 58.7% have been synthesized by a simple reaction sequence that involved the introduction of two fluorinated ponytails by alkylation of the corresponding nonfluorous bis(oxazolines). These new ligands have been used
Enantioselective total synthesis of erogorgiaene: applications of asymmetric Cu-catalyzed conjugate additions of alkylzincs to acyclic enones
Cesati RR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(1), 96-101 (2004)
Synthetic methods of pyrrolidines from N-hydroxylsulfonamides by using bis [copper (I) trifluoromethanesulfonate]-benzene complex as a redox catalyst
Liu Zhenhong
Thesis (2012)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej