Przejdź do zawartości
Merck

402516

Sigma-Aldrich

1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride

1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
1 of 1 reviewers received a sample product or took part in a promotion

99%

Synonim(y):

1-Amidinopyrazole hydrochloride, Praxadine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
273,00 zł
50 G
841,00 zł

273,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
273,00 zł
50 G
841,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6N4 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.58
Beilstein:
5448758
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

273,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

99%

Formularz

powder

mp

167-170 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

Cl[H].NC(=N)n1cccn1

InChI

1S/C4H6N4.ClH/c5-4(6)8-3-1-2-7-8;/h1-3H,(H3,5,6);1H

Klucz InChI

RBZRMBCLZMEYEH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride, a pyrazole derivative, is a heterocyclic compound. It is widely used in drug syntheses studies. Pyrazole ring forms the main core of various nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and antihypertensive drugs.

Zastosowanie

1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride may be used in the following studies:
  • Preparation of guanidylated hollow fiber membranes.[1]
  • Guanylation of amines and in peptide synthesis.[2]
  • Synthesis of bis-guanidinium-cholesterol derivatives.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

J P Vigneron et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(18), 9682-9686 (1996-09-03)
Two cationic lipids, bis-guanidinium-spermidine-cholesterol (BGSC) and bis-guanidinium-trencholesterol (BGTC)-cholesterol derivatives bearing two guanidinium groups-have been synthesized and tested as artificial vectors for gene transfer. They combine the membrane compatible features of the cholesterol subunit and the favorable structural and high pKa
Hironori Izawa et al.
Biomolecules, 9(7) (2019-07-10)
In order to synthesize a promising material for developing a novel peptide/protein delivery system, guanidinylation of chitooligosaccharides with 1-amidinopyrazole hydrochloride was investigated herein. The production of guanidinylated chitooligosaccharides was demonstrated by infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance (NMR), and elemental
Xiao Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 12(14), 16088-16096 (2020-03-17)
Supramolecular hydrogels have great potential as biomaterials for tissue engineering applications or vehicles for delivering therapeutic agents. Herein, a self-healing and pro-osteogenic hydrogel system is developed based on the self-assembly of laponite nanosheets and guanidinylated chitosan, where laponite works as
1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride an attractive reagent for guanylation of amines and its application to peptide synthesis.
Bernatowicz MS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(8), 2497-2502 (1992)
Anna Yu Spivak et al.
Steroids, 154, 108530-108530 (2019-11-05)
A series of 34 new amine- and guanidine-functionalized derivatives of betulinic, ursolic, and oleanolic acids were synthesized and tested for their antimicrobial activity against the growth of four bacterial strains (Escherichia coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus (MRSA))

Questions

Reviews

1 of 1 reviewers received a sample product or took part in a promotion

Active Filters

  1. 1 Ratings-Only Review

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej