Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

G6600

Sigma-Aldrich

Glycine methyl ester hydrochloride

99%, for peptide synthesis

Synonim(y):

Glycine methyl ester·HCl, Methyl glycinate hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2CH2COOCH3 · HCl
Numer CAS:
5680-79-5
Masa cząsteczkowa:
125.55
Beilstein:
3593644
Numer WE:
227-139-1
Numer MDL:
MFCD00012870
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24895262
NACRES:
NA.22

product name

Glycine methyl ester hydrochloride, 99%

Próba

99%

Postać

powder, crystals or chunks

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

175 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.COC(=O)CN

InChI

1S/C3H7NO2.ClH/c1-6-3(5)2-4;/h2,4H2,1H3;1H

Klucz InChI

COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Glycine methyl ester hydrochloride, also known as methyl glycinate hydrochloride, is a derivative of glycine, used in the preparation of amino acids and organic compounds.

Zastosowanie

Glycine methyl ester hydrochloride is used to synthesize cyclophosphazene compounds with amino acid esters as side groups. Additionally, it can be utilized to synthesize peptides in aqueous medium, which makes it a green method for peptide formation.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A green protocol for peptide bond formation in WEB
M Konwar
Tetrahedron Letters, 57, 2283-2285 (2016)
The investigation of thermosensitive properties of phosphazene derivatives bearing amino acid ester groups
A Uslu
Journal of Molecular Structure, 1136, 90-99 (2017)
J M Delfino et al.
International journal of peptide and protein research, 21(4), 440-450 (1983-04-01)
The reactivity of the carboxyl groups in bovine growth hormone was studied by reaction with 1-ethyl-3(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide in the presence of an excess of glycinemethylester. Localization in the molecule of the various kinetically distinguishable carboxyl groups was achieved. Highest reactivity
Vincenzo Santagada et al.
Journal of combinatorial chemistry, 7(4), 618-621 (2005-07-12)
An easy and convenient microwave-assisted synthesis of N-alkylated glycine methyl esters is described. Parallel and nonparallel combinatorial methods are described and compared. The described reactions are reductive alkylations of several aldehydes and glycine methyl ester in the presence of NaBH3CN.
L K Frankel et al.
Biochemistry, 38(43), 14271-14278 (1999-11-26)
The effects of the modification of carboxylate groups on the manganese-stabilizing protein of photosystem II were investigated. Carboxylate groups (including possibly the C-terminus) on the manganese-stabilizing protein were modified with glycine methyl ester in a reaction facilitated by 1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide. The
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej