Przejdź do zawartości
Merck

394378

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenol

98%

Synonim(y):

2,6-Di-tert-butyl-4-bromophenol, 4-Bromo-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol, 4-Hydroxy-3,5-di(tert-butyl)bromobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H2[C(CH3)3]2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
285.22
Beilstein:
2051052
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

78-83 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1cc(Br)cc(c1O)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H21BrO/c1-13(2,3)10-7-9(15)8-11(12(10)16)14(4,5)6/h7-8,16H,1-6H3

Klucz InChI

SSQQUEKFNSJLKX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenol is a 4-substituted-2,6-di-tert-butylphenol. It is synthesized by the bromination of 2,6-di-tert-butylphenol. The structure was confirmed by 1H NMR. Its photolysis reaction in benzene solution has been investigated. The photochemical reaction of 4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol single crystals doped with 2,6-di-tert-butyl-p-quinone has been studied by EPR spectroscopy.

Zastosowanie

4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenol may be used in the following studies:
  • As a terminating comonomer phenol in the phase transfer catalyzed (PTC) polymerization of 4-bromo-2,6-dimethylphenol.
  • Synthesis of 1,1-[1,10-decanediylbis(oxy)]bis[(2,6-ditertbutyl-4-bromo)benzene], a monomer, which forms poly(p-phenylenevinylene) derivatives by reaction with 1,10-dibromodecane.
  • As a reactant in the synthesis of 2,6-di-tert-butyl-phenolnorbornene (NArOH), a norbornene comonomer bearing an antioxidant hindered phenol.
  • As a catalyst with methyl aluminium to form methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) (MABR) which may be utilized for the transformation of various epoxides to carbonyl compounds.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effect of donor and acceptor on the mechanism of a photochemical reaction in doped single crystals for radical pairs in 4-bromo-2, 6-di-tert-butylphenol single crystal doped with 2, 6-di-tert-butyl-p-quinone.
Tipikin DS, et al.
Kinetics and Catalysis, 42(2), 246-250 (2001)
An efficient, catalytic procedure for epoxide rearrangement.
Maruoka K, et al.
Tetrahedron Letters, 30(41), 5607-5610 (1989)
Blue light-emitting poly (p-phenylenevinylene) derivatives containing alternating conjugated segments and aliphatic spacers.
Mpallas JG, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 41(8), 1091-1098 (2003)
Phase transfer catalyzed polymerization of 4-bromo-2, 6-dimethylphenol in the presence of a terminating comonomer phenol: 2, 4, 6-tri-tert-butylphenol or 4-bromo-2, 6-di-tert-butylphenol.
Wang JH and Percec V.
Polym. Bull., 25(1), 33-40 (1991)
Photolysis of 4-bromo-2, 6-di-tert-butylphenol in benzene solution.
Lappin GR and Zannucci JS.
Tetrahedron Letters, 10(58), 5085-5087 (1969)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej