Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

388122

Sigma-Aldrich

Tin(II) trifluoromethanesulfonate

97%

Synonim(y):

Sn(OTf)2, Stannous trifluoromethanesulfonate, Tin(II) triflate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CF3SO3)2Sn
Numer CAS:
62086-04-8
Masa cząsteczkowa:
416.85
Numer MDL:
MFCD00191251
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24864209
NACRES:
NA.22

Próba

97%

przydatność reakcji

core: tin
reagent type: catalyst

mp

≥300 °C (lit.)

ciąg SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)O[SnH2]OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2CHF3O3S.Sn/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

Klucz InChI

RBGLVWCAGPITBS-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Mild Lewis acid used for stereoselective aldol and Michael reactions; [2,3]-Wittig and Ireland-Claisen rearrangements; Horner-Wadsworth-Emmons reactions; asymmetric [3 + 2] cycloaddition; ring opening reactions; and Friedel-Crafts Reactions
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Iron(III) trifluoromethanesulfonate 90%

Sigma-Aldrich

708801

Iron(III) trifluoromethanesulfonate

Copper(II) trifluoromethanesulfonate 98%

Sigma-Aldrich

283673

Copper(II) trifluoromethanesulfonate

The asymmetric [3 + 2] cycloaddition reaction of chiral alkenyl Fischer carbene complexes with imines: synthesis of optically pure 2,5-disubstituted-3-pyrrolidinones.
H Kagoshima et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(29), 7182-7183 (2001-07-19)
Yu Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 69(2), 426-431 (2004-01-17)
The reaction of aromatic MCPs with sulfonamides catalyzed by Lewis acids affords the corresponding ring-opened homoallylic sulfonamides in good yields and the reaction of aliphatic MCPs with sulfonamides gives the corresponding pyrrolidine derivatives under the same conditions. Through deuterium-labeling experiments
Oh, T.; Wrobel, Z.; Rubenstein, S. M.
Tetrahedron Letters, 32, 4647-4647 (1991)
Sano, S.; Yokoyama, K. et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 559-559 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej