Przejdź do zawartości
Merck

452823

Sigma-Aldrich

(+)-Bis[(R)-1-phenylethyl]amine

99%

Synonim(y):

(+)-Bis[(R)-α-methylbenzyl]amine, [R-(R*,R*)]-(+)-Bis(α-methylbenzyl)amine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
325,00 zł
10 G
1630,00 zł

325,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
325,00 zł
10 G
1630,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
[C6H5CH(CH3)]2NH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
225.33
Beilstein:
3590931
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

325,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

99%

aktywność optyczna

[α]20/D +199.0°, neat

czystość optyczna

ee: ≥99% (GLC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5523 (lit.)

bp

86 °C/0.05 mmHg (lit.)

gęstość

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
phenyl

ciąg SMILES

C[C@@H](N[C@H](C)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19N/c1-13(15-9-5-3-6-10-15)17-14(2)16-11-7-4-8-12-16/h3-14,17H,1-2H3/t13-,14-/m1/s1

Klucz InChI

NXLACVVNHYIYJN-ZIAGYGMSSA-N

Zastosowanie

(+)-Bis[(R)-1-phenylethyl]amine can be used:
  • In the synthesis of β-amino acids.[1]
  • In the preparation of chiral C(19)-C(26) and C(27)-C(32) moieties of scytophycin C.[2]
  • To induce enantioselectivity in the deprotonation of prochiral ketones.[3]
  • As a starting material for the synthesis of chiral phenolate ligands through Mannich condensation reaction.[4]
  • In the synthesis of chiral phosphoramidite ligands.[5]
  • To prepare chiral cyclic isoimidium salts, which are further used to synthesize chiral lactones through Diels-Alder reaction.[6]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

> 113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and Characterization of New Chiral Monoanionic [ON] Ancillary Phenolate Ligands
Binda P, et al.
International Journal of Organic Chemistry, 4(03), 182-182 (2014)
Javier Francos et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(3), 1408-1412 (2013-11-10)
A study has been conducted to determine whether lithium magnesiates are feasible candidates for the enantioselective deprotonation of 4-alkylcyclohexanones. The commercially available chiral amine (+)-bis[(R)-1-phenylethyl]amine (2-H) was utilised to induce enantioselection. When transformed to its lithium salt and combined with
Robert K Boeckman et al.
Organic letters, 12(20), 4524-4527 (2010-09-17)
Diels-Alder reactions of cyclic isoimidium salts are described. The corresponding cycloadducts are obtained with high regio- and stereoselectivity. The use of homochiral cyclic isoimidium salts delivers cycloadducts with excellent diastereoselectivity (>99:1) that can be efficiently converted to enantiomerically pure lactones.
Scalable Route to Chiral Phosphoramidites
Krasutsky SG and Jacobo SH
International Journal of Chemistry (Canadian Center of Science and Education), 8(2) (2016)
Asymmetric synthesis of R-beta-amino butanoic acid and S-beta-tyrosine: Homochiral lithium amide equivalents for Michael additions to alpha, beta-unsaturated esters.
Davies SG and Ichihara O
Tetrahedron Asymmetry, 2(3), 183-186 (1991)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej