Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 ML
254,10 zł
25 ML
630,00 zł
254,10 zł
Cena katalogowa363,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 ML
254,10 zł
25 ML
630,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CH2O(CH2)3OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.22
Beilstein:
1864016
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
254,10 zł
Cena katalogowa363,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
liquid
bp
111-114 °C/2 mmHg (lit.)
gęstość
1.049 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ether
hydroxyl
phenyl
ciąg SMILES
OCCCOCc1ccccc1
InChI
1S/C10H14O2/c11-7-4-8-12-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2
Klucz InChI
FUCYABRIJPUVAT-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
3-Benzyloksy-1-propanol jest organicznym blokiem budulcowym. Ulega on selektywnemu rozszczepieniu w pozycji C3-O w obecności katalizatora rutenowego.[1]
Zastosowanie
3-Benzyloksy-1-propanol może być stosowany jako odczynnik wyjściowy w całkowitej syntezie (+)-kokainy.[2] Może być stosowany w syntezie serii diestrów fosforanu galaktozylu pochodnych 9-β-D-arabinofuranozyloadeniny i 1-β-D-arabinofuranozylocytozyny.[3]
3-Benzyloksy-1-propanol może być użyty do syntezy 1-benzyloksy-3-jodopropanu.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Asymmetric synthesis of (R)-and (S)-4-methyloctanoic acids. A new route to chiral fatty acids with remote stereocenters.
Mu?oz L, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 20(4), 420-424 (2009)
Cheng Chen et al.
Organic letters, 14(12), 2992-2995 (2012-06-06)
The ruthenium catalyzed selective sp(3) C-O cleavage with amide formation was reported in reactions of 3-alkoxy-1-propanol derivatives and amines. The cleavage only occurs at the C3-O position even with 3-benzyloxy-1-propanol. Based on the experimental results, O-bound and C-bound Ru enolate
Douglas M Mans et al.
Organic letters, 6(19), 3305-3308 (2004-09-10)
[reaction: see text] The total synthesis of (+)-cocaine is described. An extension of the recently reported proline catalyzed intramolecular enol-exo-aldol reaction to a meso-dialdehyde provided the tropane ring skeleton directly with good enantiomeric excess. The meso-dialdehyde was prepared using a
Synthesis of galactosyl phosphate diester derivatives of nucleosides.
T W Ma et al.
Carbohydrate research, 257(2), 323-330 (1994-05-05)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
