Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
37640
2,8-Quinolinediol
≥99.0% (HPLC)
Synonim(y):
2,8-Dihydroxyquinoline
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
184,00 zł
184,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
184,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
161.16
Beilstein:
472906
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
184,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥99.0% (HPLC)
Formularz
powder
mp
~290 °C (dec.)
ciąg SMILES
Oc1ccc2cccc(O)c2n1
InChI
1S/C9H7NO2/c11-7-3-1-2-6-4-5-8(12)10-9(6)7/h1-5,11H,(H,10,12)
Klucz InChI
ZXZKYYHTWHJHFT-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2,8-chinolinediol jest pochodną chinolonu.[1] Został zgłoszony jako metabolit N-tlenku 8-hydroksychinoliny u królików.[1] Opisano syntezę 2,8-chinolinediolu.[1] Jest to jedna z sześciu możliwych form 8-hydroksykarbostyrylu.[2] Został wykryty jako nowy związek pochłaniający promieniowanie UV (UAC) w mleku krowim, a jego struktura została wyjaśniona za pomocą HRMS oraz 1H, 13Ci 1H×13C NMR.[3]Jest również znany jako 8-hydroksykarbostyril lub 8-hydroksychinolin-2 (1H) -on.[4]
Zastosowanie
2,8-chinolinediol jest odpowiedni do stosowania jako standard w badaniu mającym na celu identyfikację metabolitów moczu w procesach związanych z toksycznością i patogenezą wywołaną przez doksorubicynę (DOX) u szczurów za pomocą technik LC-MS online i off-line.[6] Może być stosowany jako odczynnik wyjściowy do przygotowania dwóch silnych agonistów receptorów β2-adrenergicznych, stosowanych w leczeniu astmy:
- Procaterol
- Indakaterol[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Muhammad Bilal et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 183, 417-424 (2017-05-06)
A green tunable dispersive liquid-liquid micro extraction (TDLLME) technique was established for the simultaneous enrichment of lead (Pb) and cadmium (Cd) from different lakes water before analysis by flame atomic absorption spectrometry (FAAS). A solvent known as tunable polarity solvent
O P Shukla
Microbios, 59(238), 47-63 (1989-01-01)
A Gram-negative, oxidase positive, polar flagellated rod, characterised as Pseudomonas stutzeri, has been isolated from sewage by enrichment culture on quinoline. The organism utilizes quinoline as the sole source of carbon, nitrogen and energy, and liberates UV absorbing and phenolic
Jiangshan Wang et al.
Metabolomics : Official journal of the Metabolomic Society, 5(4), 407-418 (2010-01-05)
A metabolomics-based systems toxicology approach was used to profile the urinary metabolites for the toxicity related processes and pathogenesis induced by doxorubicin (DOX) to rats. Endogenous metabolite profiles were obtained with ultra performance liquid chromatography-mass spectrometry (UPLC-MS) for rats receiving
O P Shukla
Applied and environmental microbiology, 51(6), 1332-1342 (1986-06-01)
A Pseudomonas sp. isolated from sewage by enrichment culture on quinoline metabolized this substrate by a novel pathway involving 8-hydroxycoumarin. During early growth of the organism on quinoline, 2-hydroxyquinoline accumulated as the intermediate; 8-hydroxycoumarin accumulated as the major metabolite on
Two polymorphs of 8-hydroxycarbostyril: X-ray crystallography, solid-state NMR and DFT calculations.
Nieto CI, et al.
Journal of Molecular Structure, 1008, 88-94 (2012)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
