Przejdź do zawartości
Merck

36815

Sigma-Aldrich

1-(Diethoxymethyl)imidazole

≥97.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H14N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
170.21
Beilstein:
908482
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.464

gęstość

1.041 g/mL at 20 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(OCC)n1ccnc1

InChI

1S/C8H14N2O2/c1-3-11-8(12-4-2)10-6-5-9-7-10/h5-8H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

NNQBAGFIYBBAFL-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-(Diethoxymethyl)imidazole is an orthoamide protected imidazole. The dianion reacts selectively at the 2 position 1-(Diethoxymethyl)imidazole is a 1-substituted imidazoles. Isoprene-mediated lithiation of 1-(diethoxymethyl)imidazole, leads to the preparation of the corresponding 2-lithio intermediate, which reacts with different electrophiles to afford 2-functionalised imidazoles.

Zastosowanie

1-(Diethoxymethyl)imidazole may be used in the preparation of various hydroxy- and amino-functionalized imidazoles, via isoprene-mediated lithiation followed by reaction with an electrophile.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

233.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

112.0 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

1, 2-Functionalized Imidazoles as Palladium Ligands: An Efficient and Robust Catalytic System for the Fluorine-Free Hiyama Reaction.
Martinez R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 4, 872-877 (2014)
N.J. Curtis et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 4038-4038 (1980)
Isoprene-catalysed lithiation: deprotection and functionalisation of imidazole derivatives.
Torregrosa R, et al.
Tetrahedron, 63(4), 947-952 (2007)
L.N. Pridgen et al.
Tetrahedron Letters, 38, 1275-1275 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej