Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

366951

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazine hydrochloride

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CF3OC6H4NHNH2·HCl
Numer CAS:
133115-72-7
Masa cząsteczkowa:
228.60
Numer MDL:
MFCD00053033
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862732
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

solid

mp

230 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
hydrazine

ciąg SMILES

Cl.NNc1ccc(OC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C7H7F3N2O.ClH/c8-7(9,10)13-6-3-1-5(12-11)2-4-6;/h1-4,12H,11H2;1H

Klucz InChI

KQXZVSQCMVKMBK-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazine hydrochloride is an organic building block.

Zastosowanie

4-(Trifluoromethoxy)phenylhydrazine hydrochloride may be used in the synthesis of pyrazole-containing bisphosphonate (N-BPs) esters.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCT4203
MKCM2397
MKBW6493V
MKBT6649V
MKBB5594

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Haoyue Xiang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(38), 7730-7738 (2012-08-21)
An efficient general synthetic approach has been developed to synthesize pyrazole-containing bisphosphonate (N-BPs) esters from chromenone derivatives via a sequential two-step reaction in one pot at ambient temperature in good to excellent yields. This protocol provides a new convenient method

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej