Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H14O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
258.31
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
solid
mp
93-95 °C (lit.)
grupa funkcyjna
hydroxyl
phenyl
ciąg SMILES
OC2(c1ccccc1)c3ccccc3-c4ccccc24
InChI
1S/C19H14O/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19/h1-13,20H
Klucz InChI
UJPHBDAPVWFPTG-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
9-fenylo-9-fluorenol jest pochodną fluoru. Powstaje jako półprodukt podczas syntezy 9-bromo-9-fenylofluorenu.[1] Opisano konkurencyjne oddziaływania w krystalicznym 9-fenylo-9-fluorenolu.[2] Zbadano właściwości spektralne 9-fenylo-9-fluorenolu.[3] 9-fenylo-9-fluorenol został opisany jako bichromoforowa pochodna fluoru, a jego właściwości absorpcyjne i emisyjne zostały zbadane w niepolarnych i polarnych rozpuszczalnikach w różnych temperaturach.[4]
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
9-Bromo-9Phenylfluorene.
Jamison TF, et al.
Organometallic Syntheses, 220-220 (1993)
Spectroscopic Study of Solvatochromic Effects in Solution of Amino and Hydroxy Derivatives of Fluorene.
Redzimski T and Heldt JR.
Journal of Fluorescence, 13(5), 393-401 (2003)
Pinjing Zhao et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(10), 3124-3125 (2006-03-09)
beta-Aryl eliminations from a series of rhodium(I) alkoxides to form rhodium aryl complexes and free ketones are reported. Tertiary phenylmethoxide complexes [Rh(PEt3)n(OCPhRR')] (n = 2, 3) were prepared via alcoholysis of {Rh(PEt3)2[N(SiMe3)2} by the corresponding alcohols HOCPhRR' in the presence
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 931-931 (1989)
Competitive interactions in crystalline 9-pyridyl-9-fluorenols: crossover from O-HO to O-HN hydrogen bonding to construct intra-and intermolecular, helical and linear contact modes.
Hosseinzadeh R, et al.
CrystEngComm, 11(7), 1331-1337 (2009)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
