96840

H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT), for peptide synthesis

• Synonim(y): N_ε-Z-L-lysine, N₆-Carbobenzyloxy-L-lysine
• Wzór liniowy: C₆H₅CH₂OOCNH(CH₂)₄CH(NH₂)COOH
• Numer CAS: 1155-64-2
• Masa cząsteczkowa: 280.32
• Beilstein: 2222482
• Numer WE: 214-585-7
• Numer MDL: MFCD00002638
• Kod UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• Identyfikator substancji w PubChem: 57653788
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Nazwa produktu: H-Lys(Z)-OH, ≥99.0% (NT)
• Próba: ≥99.0% (NT)
• Formularz: powder
• aktywność optyczna: [α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl
• przydatność reakcji: reaction type: solution phase peptide synthesis
• mp: 259 °C (dec.) (lit.)
• Zastosowanie: peptide synthesis
• ciąg SMILES: N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O
• InChI: 1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
• Klucz InChI: CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

Opis

Opis ogólny

H-Lys(Z)-OH znany również jako N6-karbobenzyloksy-L-lizyna, powszechnie stosowany jako odczynnik w syntezie peptydów.

Zastosowanie

H-Lys(Z)-OH służy jako reagent do syntezy różnych peptydów, takich jak boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH i 6-(((benzyloksy)karbonylo)amino)-2-bromoheksanian tert-butylu. Dodatkowo, jest on stosowany w metodzie Fuchsa-Farthinga do syntezy lizyny NCA, która jest kopolimerem blokowym. [1] [2] [3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)