Przejdź do zawartości
Merck

342157

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde

99%

Synonim(y):

5-(Trifluoromethoxy)salicylaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3OC6H3(OH)CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

solid

bp

82 °C/60 mmHg (lit.)

mp

31-33 °C (lit.)

ciąg SMILES

Oc1ccc(OC(F)(F)F)cc1C=O

InChI

1S/C8H5F3O3/c9-8(10,11)14-6-1-2-7(13)5(3-6)4-12/h1-4,13H

Klucz InChI

WQUZBERVMUEJTD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-hydroksy-5-(trifluorometoksy)benzaldehyd powstaje jako półprodukt podczas szlaków biotransformacji CP-122,721 u ludzi.

Zastosowanie

2-hydroksy-5-(trifluorometoksy)benzaldehyd może być użyty do przygotowania:
  • 2-[(E)-2-hydroksy-5-(trifluorometoksy)benzylidenoamino]-4-metylofenol
  • (E)-2-((3-fluorofenyloimino)metylo)-4-(trifluorometoksy)fenol
  • 2-[(E)-(naftalen-2-ylimino) metylo]-4-(trifluorometoksy) fenol
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

2-[(E)-(Naphthalen-2-ylimino) methyl]-4-(trifluoromethoxy) phenol.
Pekdemir M, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 68(4), o10204-o10204 (2012)
Kevin Colizza et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 35(6), 884-897 (2007-03-16)
The metabolism, pharmacokinetics, and excretion of a potent and selective substance P receptor antagonist, CP-122,721 [(+)-(2S,3S)-3-(2-methoxy-5-trifluoromethoxybenzylamino)-2-phenylpiperidine], have been studied in six healthy male human subjects [four extensive metabolizers (EMs) and two poor metabolizers (PMs) of CYP2D6) following oral administration of
Yelda Bingöl Alpaslan et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 3), o510-o510 (2010-01-01)
The title compound, C(14)H(9)F(4)NO(2), is a Schiff base which adopts the phenol-imine tautomeric form in the solid state. The H atom is located on the hydr-oxy O atom rather than on the N atom. This H atom is involved in
Aslı Tosyalı Karadağ et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 1), o95-o95 (2010-01-01)
The title compound, C(15)H(12)F(3)NO(3), is a Schiff base which adopts the cis-quinoid form in the solid state. The dihedral angle between the least-squares planes of the benzene rings being 3.6 (1)°. The F atoms of the -CF(3) group are disordered over

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej