Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
529168
2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde
96%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
200,90 zł
200,90 zł
Cena katalogowa287,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
200,90 zł
About This Item
Wzór liniowy:
F3COC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
200,90 zł
Cena katalogowa287,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.454 (lit.)
bp
77 °C/20 mmHg (lit.)
gęstość
1.332 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
fluoro
ciąg SMILES
FC(F)(F)Oc1ccccc1C=O
InChI
1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)13-7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-5H
Klucz InChI
CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
2-(trifluorometoksy)benzaldehyd może być stosowany w syntezie N-[4-chloro-2-[α-hydroksy-α-2-(trifluorometoksy)fenylo]]karbaminianu tert-butylu.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
153.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
67.2 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Frédéric Leroux et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4693-4699 (2003-06-07)
Trifluoromethoxy-substituted anilines undergo hydrogen/lithium permutation ("metalation") with optional site selectivity depending on the N-protective group employed. N-tert-Butoxycarbonyl-2- and -4-(trifluoromethoxy)aniline react with tert-butyllithium at the nitrogen-adjacent 6- and 2-position affording, after electrophilic trapping, products 1-6. In contrast, deprotonation of the para
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
