Przejdź do zawartości
Merck

341517

Sigma-Aldrich

Tetrahydro-2-furoic acid

97%

Synonim(y):

Tetrahydrofuran-2-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.12
Beilstein:
109671
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

zawiera

250 ppm BHT as inhibitor

współczynnik refrakcji

n20/D 1.46 (lit.)

bp

128-129 °C/13 mmHg (lit.)
237-243 °C (lit.)

gęstość

1.209 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ether

ciąg SMILES

OC(=O)C1CCCO1

InChI

1S/C5H8O3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h4H,1-3H2,(H,6,7)

Klucz InChI

UJJLJRQIPMGXEZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrahydro-2-furoic acid inhibits the programmed cell death of Xanthomonas campestris strains.[1] It is a specific inhibitor of proline dehydrogenase, a mitochondrial flavoenzyme that oxidizes proline.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Navasona Krishnan et al.
Free radical biology & medicine, 44(4), 671-681 (2007-11-27)
The potential of proline to suppress reactive oxygen species (ROS) and apoptosis in mammalian cells was tested by manipulating intracellular proline levels exogenously and endogenously by overexpression of proline metabolic enzymes. Proline was observed to protect cells against H(2)O(2), tert-butyl
Surbhi Wadhawan et al.
PloS one, 9(5), e96423-e96423 (2014-05-03)
Xanthomonas campestris strains have been reported to undergo programmed cell death (PCD) in a protein rich medium. Protein hydrolysates used in media such as nutrient broth comprise of casein digest with abundance of proline and glutamate. In the current study
S Bando et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 46 ( Pt 1), 106-108 (1990-01-15)
C5H10O4, Mr = 134.31, monoclinic, P2(1), a = 11.670 (2), b = 6.177 (3), c = 10.704 (2) A, beta = 115.11 (2) degrees, V = 698.7 (4) A3, Z = 4, Dm = 1.26, Dx = 1.28 g cm-3
Chengwen Feng et al.
Animals : an open access journal from MDPI, 10(9) (2020-09-05)
Proline was reported to improve sperm quality in rams, stallions, cynomolgus monkeys, donkeys, and canines during cryopreservation. However, the underlying mechanism remains unclear. The aim of this study was to investigate the effect of proline on boar semen during liquid
Tatsuki Sato et al.
BioMed research international, 2020, 7245782-7245782 (2020-12-05)
Candida albicans undergoes a yeast-to-hyphal transition that has been recognized as a virulence property as well as a turning point leading to biofilm formation associated with candidiasis. It is known that yeast-to-hyphal transition is induced under complex environmental conditions including

Questions

  1. What is the solubility of item 341517, Tetrahydro-2-furoic acid, from Sigma-Aldrich, in water?

    1 answer
    1. The solubility of Tetrahydro-2-furoic acid in water is reported as 27.9 mg/ml or 0.24 mol/l.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej