Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

309559

Sigma-Aldrich

3-Bromo-2,2-dimethyl-1-propanol

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2C(CH3)2CH2OH
Numer CAS:
40894-00-6
Masa cząsteczkowa:
167.04
Numer MDL:
MFCD00004683
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858738
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.479 (lit.)

tw

184-187 °C (lit.)

gęstość

1.358 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(CO)CBr

InChI

1S/C5H11BrO/c1-5(2,3-6)4-7/h7H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

KQOQXYPZBYTICM-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

3-Bromo-2,2-dimethyl-1-propanol was used in the synthesis of 3-bromo-2,2-dimethylpropanal by undergoing oxidation with pyridinium chlorochromate, mixed with silica, in dichloromethane.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

168.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

76 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Erika Leemans et al.
The Journal of organic chemistry, 73(4), 1422-1428 (2008-01-24)
1-Allyl- and 1-(3-phenylallyl)-substituted 4-(2-bromo-1,1-dimethylethyl)azetidin-2-ones were transformed into 3-substituted 7-alkoxy-5,5-dimethyl-1-azabicyclo[4.2.0]octane-8-ones through radical cyclization by means of n-tributyltin hydride and AIBN in toluene with excellent diastereocontrol (>or=99%). The radical cyclization of 4-(2-bromo-1,1-dimethylethyl)-1-(2-methylallyl)azetidin-2-ones afforded 8-alkoxy-3,6,6-trimethyl-1-azabicyclo[5.2.0]nonan-9-ones in good diastereomeric excess (75-78%). The reductive ring

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej