Przejdź do zawartości
Merck

301949

Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonyl chloride

97%

Synonim(y):

(−)-Camphor-10-sulfonyl chloride, (1R)-Camphor-10-sulfonic acid chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H15ClO3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.74
Beilstein:
3205975
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]18/D −33°, c = 3 in chloroform

mp

66-68 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H][C@]12CC[C@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m0/s1

Klucz InChI

BGABKEVTHIJBIW-XVKPBYJWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej