Przejdź do zawartości
Merck

292516

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2,4-dimethoxybenzaldehyde

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
BrC6H2(OCH3)2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
245.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

mp

140-141 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc(OC)c(C=O)cc1Br

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-9(13-2)7(10)3-6(8)5-11/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

PXDIELLGFUEAIX-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-Bromo-2,4-dimethoxybenzaldehyde undergoes coupling with benzo[b]thiophene-2-boronic acid in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) to give 5-(benzo[b]thien-2-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde.

Zastosowanie

5-Bromo-2,4-dimethoxybenzaldehyde has been used in the preparation of 1,2-dihydro-4,6-dimethoxy-3-methylbenzocyclobuten-1-ol.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Charles Q Meng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(6), 1513-1517 (2004-03-10)
Novel chalcone derivatives have been discovered as potent inhibitors of TNF-alpha-induced VCAM-1 expression. Thienyl or benzothienyl substitution at the meta-position of ring B helps boost potency while large substitution at the para-position on ring B is detrimental. Various substitutions are
An Efficient Synthesis of 5, 7-Dihydroxy-4-methylisobenzofuran-1 (3H)-one, a Metabolite of Aspergillus Flavus and a Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Kobayashi K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63(8), 2435-2437 (1990)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej