Przejdź do zawartości
Merck

288365

Sigma-Aldrich

3,4-Difluoronitrobenzene

99%

Synonim(y):

1,2-Difluoro-4-nitrobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

50 G
543,00 zł

543,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
50 G
543,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
F2C6H3NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.09
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

543,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.509 (lit.)

bp

76-80 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.437 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro
nitro

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H

Klucz InChI

RUBQQRMAWLSCCJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The experimental and computational thermochemical study of 3,4-difluoronitrobenzene was studied[1].

Zastosowanie

3,4-Difluoronitrobenzene was used in the preparation of xanthones and acridones[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

177.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

81 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Oludotun A Phillips et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 35(1), 1471-1482 (2020-07-09)
Oxazolidinone hydroxamic acid derivatives were synthesised and evaluated for inhibitory activity against leukotriene (LT) biosynthesis in three in vitro cell-based test systems and on direct inhibition of recombinant human 5-lipoxygenase (5-LO). Thirteen of the 19 compounds synthesised were considered active ((50%
Yumiko Suzuki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(12), 1653-1658 (2006-12-02)
Xanthones and acridones were synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene and 2-fluorobenzaldehydes in two or three steps. The key step was nucleophilic aroylation catalyzed by imidazolidenyl carbene. The nucleophilic aroylation of 3,4-difluoronitrobenzene afforded 2,2'-difluoro-4-nitrobenzophenones. The cyclization of the difluorobenzophenones with O-nucleophile and N-nucleophile
Manuel A V Ribeiro da Silva et al.
The journal of physical chemistry. B, 114(40), 12914-12925 (2010-09-24)
This work reports the experimental and computational thermochemical study performed on three difluorinated nitrobenzene isomers: 2,4-difluoronitrobenzene (2,4-DFNB), 2,5-difluoronitrobenzene (2,5-DFNB), and 3,4-difluoronitrobenzene (3,4-DFNB). The standard (p° = 0.1 MPa) molar enthalpies of formation in the liquid phase of these compounds were

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej