Przejdź do zawartości
Merck

285587

Sigma-Aldrich

Diethyl fluoromalonate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FCH(COOC2H5)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
178.16
Beilstein:
1775686
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.407 (lit.)

tw

121-122 °C/30 mmHg (lit.)

gęstość

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(F)C(=O)OCC

InChI

1S/C7H11FO4/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

GOWQBFVDZPZZFA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The reaction of diethyl fluoromalonate with electron-poor and electron-rich, sterically hindered and unhindered aryl bromides and chlorides were studied.

Zastosowanie

The kinetic parameters of diethyl fluoromalonate in hemolysates were used to study carboxylesterase activities in complex systems.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

143.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

62 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

G L Mendz et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 305(2), 252-260 (1993-09-01)
Eight fluorinated compounds were tested as putative probes to measure carboxylesterase activity employing 19F nuclear magnetic resonance spectroscopy. The method takes advantage of the sensitivity of fluorine resonances to the changes in the chemical bonding in the covalent structures where
Neil A Beare et al.
The Journal of organic chemistry, 67(2), 541-555 (2002-01-19)
Palladium-catalyzed reactions of aryl bromides and chlorides with two common stabilized carbanions-enolates of dialkyl malonates and alkyl cyanoesters-are reported. An exploration of the scope of these reactions was conducted, and the processes were shown to occur in a general fashion.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej