Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

268593

Sigma-Aldrich

Cyclopentanepropionyl chloride

98%

Synonim(y):

3-Cyclopentylpropionyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C5H9CH2CH2COCl
Numer CAS:
104-97-2
Masa cząsteczkowa:
160.64
Beilstein:
1856952
Numer WE:
203-257-9
Numer MDL:
MFCD00001391
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856283
Formularz:
liquid
Próba:
98%

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.464 (lit.)

bp

199-200 °C (lit.)

gęstość

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

acyl chloride

ciąg SMILES

ClC(=O)CCC1CCCC1

InChI

1S/C8H13ClO/c9-8(10)6-5-7-3-1-2-4-7/h7H,1-6H2

Klucz InChI

SZQVEGOXJYTLLB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cyclopentanepropionyl chloride was used in the synthesis of 3-cyclopentylpropanamido)methylboronic acid.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

183.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

84 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
S39375V
S39375
02724MD
14903TC
S26832

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Astrid Zervosen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(12), 3915-3924 (2012-05-15)
In response to the widespread use of β-lactam antibiotics bacteria have evolved drug resistance mechanisms that include the production of resistant Penicillin Binding Proteins (PBPs). Boronic acids are potent β-lactamase inhibitors and have been shown to display some specificity for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej