Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
5 G
301,00 zł
301,00 zł
Cena katalogowa430,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
301,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
C6F5NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.06
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
301,00 zł
Cena katalogowa430,00 złZaoszczędź 30%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.447 (lit.)
bp
158-161 °C (lit.)
gęstość
1.656 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
fluoro
nitro
ciąg SMILES
[O-][N+](=O)c1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F
InChI
1S/C6F5NO2/c7-1-2(8)4(10)6(12(13)14)5(11)3(1)9
Klucz InChI
INUOFQAJCYUOJR-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Przyłączanie elektronów do pentafluoronitrobenzenu zostało zbadane w zakresie energii 0-16eV za pomocą eksperymentu skrzyżowanej wiązki elektronowo-molekularnej ze spektrometryczną detekcją anionów[1]. W wyniku elektroredukcji pentafluoronitrobenzenu w roztworze dimetyloformamidu powstaje dimer, oktafluoro-4,4′-dinitro-bifenyl[2].
Zastosowanie
Pentafluoronitrobenzen został wykorzystany do przygotowania p-azidotetrafluoroaniliny, nowego odczynnika fotopowinowactwa[3].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
195.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
91 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
K A Chehade et al.
The Journal of organic chemistry, 65(16), 4949-4953 (2000-08-24)
p-Azidotetrafluoroaniline (1) was synthesized in 65-73% yield by two different methods employing a stable carbamate intermediate. The first method trapped the intermediate isocyanate generated via a modified Curtius rearrangement with 2-methyl-2-propanol or 2-(trimethylsilyl)ethanol to form the stable carbamates 2d and
Judith Langer et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 10(11), 1523-1531 (2008-03-11)
Electron attachment to pentafluorobenzonitrile (C(6)F(5)CN) and pentafluoronitrobenzene (C(6)F(5)NO(2)) is studied in the energy range 0-16 eV by means of a crossed electron-molecular beam experiment with mass spectrometric detection of the anions. We find that pentafluoronitrobenzene exclusively generates fragment anions via
Voltammetry under high mass transport conditions. The application of the high speed channel electrode to the reduction of pentafluoronitrobenzene.
Coles BA, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 411(1), 121-127 (1996)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
