Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

08445

Sigma-Aldrich

7-Amino-4-methyl-3-coumarinylacetic acid

BioReagent, suitable for fluorescence, ~90% (HPLC)

Synonim(y):

2H-1-Benzopyran-3-acetic acid, AMCA-H, Aminomethyl coumarin acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
374,00 zł
500 MG
1185,00 zł

374,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
374,00 zł
500 MG
1185,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H11NO4
Numer CAS:
106562-32-7
Masa cząsteczkowa:
233.22
Beilstein:
7927205
Numer MDL:
MFCD00081051
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
329748585
NACRES:
NA.32

374,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

linia produktu

BioReagent

Próba

~90% (HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMF: soluble
DMSO: soluble
aqueous base: soluble

fluorescencja

λex 350 nm; λem 433 nm in methanol

przydatność

suitable for fluorescence

ciąg SMILES

CC1=C(CC(O)=O)C(=O)Oc2cc(N)ccc12
CC1=C(CC(O)=O)C(=O)Oc2cc(N)ccc12

InChI

1S/C12H11NO4/c1-6-8-3-2-7(13)4-10(8)17-12(16)9(6)5-11(14)15/h2-4H,5,13H2,1H3,(H,14,15)

Klucz InChI

QEQDLKUMPUDNPG-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

AMCA jest użytecznym środkiem do znakowania białek. Wykazuje charakterystyczny pik absorpcji przy 345 nm z emisją fluorescencji przy 440-460 nm (obszar niebieski); jednak po sprzężeniu z białkami pik absorpcji przesuwa się do 355 nm z emisją fluorescencji przy 440-460 nm. Ma wysoką wydajność fluorescencji z wystarczającym przesunięciem Stokesa (100 nm) i jest stosunkowo fotostabilny [1]. Stosunkowo łatwo aktywuje się i łączy z N-końcową grupą aminową peptydu, tworząc stabilne wiązanie amidowe [2][3].

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.

Inne uwagi

Useful blue fluorophore for immunofluorescence, λabs ~350 nm, λem ~440 nm[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG2244
BCCG2235
BCCD4043
BCBW7473
BCBT3244

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

7-amino-4-metylokumaryna Reagent used to prepare fluorogenic 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) based substrates for the detection of proteolytic enzyme activity.

Sigma-Aldrich

164545

7-amino-4-metylokumaryna

Coumarin-3-carboxylic acid 99%

Sigma-Aldrich

C85603

Coumarin-3-carboxylic acid

7-Aminocoumarin

Sigma-Aldrich

CDS022443

7-Aminocoumarin

Acriflavine BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (AT)

Sigma-Aldrich

01673

Acriflavine

Melissa J Leyva et al.
Chemistry & biology, 17(11), 1189-1200 (2010-11-26)
Huntington's Disease (HD) is characterized by a mutation in the huntingtin (Htt) gene encoding an expansion of glutamine repeats on the N terminus of the Htt protein. Numerous studies have identified Htt proteolysis as a critical pathological event in HD postmortem
C Otto et al.
The American journal of physiology, 271(1 Pt 1), C210-C217 (1996-07-01)
Dipeptide uptake was studied in primary cultures from rat anterior pituitaries by use of radiolabeled carnosine and the fluorescent dipeptide derivative beta-Ala-Lys-N epsilon-AMCA (AMCA is 7-amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid). Fluorescence microscopic studies revealed that the reporter peptide specifically accumulated in the S-100
M W Wessendorf et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 38(1), 87-94 (1990-01-01)
7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid (AMCA) has been found to be a useful fluorophore for immunofluorescence. The present study describes a spectrophotometric method for determining the ratio of moles AMCA to moles protein (or the f/p ratio) in an AMCA-conjugated IgG. The concentration
B Ulfhake et al.
Journal of neuroscience methods, 40(1), 39-48 (1991-11-01)
This paper describes the implementation of an ultraviolet (UV) laser (Spectra Physics 171-18 with 3 lines: 334, 351 and 364 nm in UV) as light source for fluorescence confocal scanning microscopy. With this instrument it is possible to use fluorophores
P A Muraro et al.
The Journal of clinical investigation, 100(2), 339-349 (1997-07-15)
The pathogenesis of multiple sclerosis (MS) is currently ascribed in part to a T cell-mediated process targeting myelin components. The T cell response to one candidate autoantigen, myelin basic protein (MBP), in the context of HLA-DR15Dw2, has been previously studied
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Sensor Dyes

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej