Przejdź do zawartości
Merck

244066

Sigma-Aldrich

Nickel(II) acetate tetrahydrate

98%

Synonim(y):

Acetic acid nickel(II) salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Ni(OCOCH3)2 · 4H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
248.84
Beilstein:
3730764
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23

Próba

98%

Postać

powder

przydatność reakcji

core: nickel
reagent type: catalyst

gęstość

1.798 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].CC(=O)O[Ni]OC(C)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Ni.4H2O/c2*1-2(3)4;;;;;/h2*1H3,(H,3,4);;4*1H2/q;;+2;;;;/p-2

Klucz InChI

OINIXPNQKAZCRL-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Nickel(II) acetate tetrahydrate is an ionic compound soluble in water and polar solvents. It is commonly used as a precursor for the synthesis of various nickel oxide and nickel hydroxide nanostructures. These nanostructures have applications in supercapacitors, batteries, and catalysis. Nickel(II) acetate tetrahydrate is also utilized in the production of nickel-based thin films and coatings through processes such as chemical vapor deposition and atomic layer deposition.

Zastosowanie

Nickel(II) acetate tetrahydrate can be:    
  • Used as a precursor material in the hydrothermal synthesis of nanostructured nickel diselenide (NiSe2).     
  • Used as a precursor in the synthesis of the salamo-based dinuclear nickel(II) complex. 
  • Used as a precursor material in the synthesis of nickel oxide (NiO) via sol-gel method. Nickel oxide can be tailored for various applications, including electrochromic devices, gas sensors, and lithium-ion batteries.

Used in synthesis of polynuclear-nickel polyoxotungstate cluster compounds that are ideal for the design of molecular magnets.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Piotr Homa et al.
Scientific reports, 10(1), 740-740 (2020-01-22)
In this work, few-layered molybdenum disulfide (MoS2) was functionalized with metal oxide (MxOy) nanoparticles which served as a catalyst for carbon nanotubes (CNT) growth in the chemical vapour deposition (CVD) process. The resulting MoS2/MxOy/CNT functionalized nanomaterials were used for flame
Clemente-Juan, J.M. et al.
Inorganic Chemistry, 38, 55-55 (1999)
Elham S Aazam et al.
Bioorganic chemistry, 57, 5-12 (2014-08-28)
Transition metal complexes compounds with Schiff bases ligand representing an important class of compounds that could be used to develop new metal-based anticancer agents and as precursors of metal NPs. Herein, 2,3-bis-[(3-ethoxy-2-hydroxybenzylidene)amino]but-2-enedinitrile Schiff base ligand and its corresponding copper/nickel complexes
K Korschelt et al.
Nanoscale, 10(27), 13074-13082 (2018-07-03)
The large-scale production and ecotoxicity of urea make its removal from wastewater a health and environmental challenge. Whereas the industrial removal of urea relies on hydrolysis at elevated temperatures and high pressure, nature solves the urea disposal problem with the
Yong Jin Jeong et al.
ACS nano, 12(8), 7701-7709 (2018-07-20)
Photoresponsive transistor memories that can be erased using light-only bias are of significant interest owing to their convenient elimination of stored data for information delivery. Herein, we suggest a strategy to improve light-erasable organic transistor memories, which enables fast "photoinduced

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej