Przejdź do zawartości
Merck

240710

Sigma-Aldrich

Ethyl chloroacetate

≥99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2CO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.55
Beilstein:
506455
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

ciśnienie pary

10 mmHg ( 38 °C)
3.3 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.421 (lit.)

tw

143 °C (lit.)

mp

−26 °C (lit.)

gęstość

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)CCl

InChI

1S/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

This product has been replaced by E16856-ALDRICH | Ethyl chloroacetate 99%
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

129.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

54 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

The ethylester of monochloroacetic acid.
C L Braun et al.
Contact dermatitis, 16(2), 114-115 (1987-02-01)
J Q Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 272(6), 3363-3368 (1997-02-07)
Asp10 of L-2-haloacid dehalogenase from Pseudomonas sp. YL was proposed to act as a nucleophile to attack the alpha-carbon of L-2-haloalkanoic acids to form an ester intermediate, which is hydrolyzed by nucleophilic attack of a water molecule on the carbonyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej