Przejdź do zawartości
Merck

235474

Sigma-Aldrich

Acridine Orange base

Dye content 75 %

Synonim(y):

3,6-Bis(dimethylamino)acridine, Solvent Orange 15

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H19N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
265.35
Numer w indeksie barw:
46005
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

Postać

powder

skład

Dye content, 75%

mp

165 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

1 M HCl: 1 mg/mL, clear

λmaks.

488 nm

ε (współczynnik ekstynkcji)

≥14000 at 227-233 nm
≥20000 at 289-295 nm
≥35000 at 486-492 nm
≥40000 at 266-272 nm

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CN(C)c1ccc2cc3ccc(cc3nc2c1)N(C)C

InChI

1S/C17H19N3/c1-19(2)14-7-5-12-9-13-6-8-15(20(3)4)11-17(13)18-16(12)10-14/h5-11H,1-4H3

Klucz InChI

DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Acridine Orange base (3,6-Bis(dimethylamino)acridine) is a cell-permeable fluorescent dye that binds to nucleic acids. It emits green fluorescence when bound to dsDNA and red fluorescence when bound to ssDNA or RNA. It is also known to be a positive solvatochromic dye.

Zastosowanie

Acridine orange has also been used as a lysosomal dye. It is widely used to detect the presence of homeopathic potencies.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Demethylation of Acridine Orange by Arthrobacter globiformis
Itoh K
Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 60, 781-785 (1998)
Viswanathan Vinotha et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 197, 111541-111541 (2019-07-05)
Here, we report the novel fabrication of ZnO nanoparticles using the Costus igneus leaf extract. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) spectroscopy to determine the bioactive components present in the plant extract. The synthesis of
Ravichandran Rekha et al.
Journal of trace elements in medicine and biology : organ of the Society for Minerals and Trace Elements (GMS), 51, 191-203 (2018-11-24)
Herein, we reported a method to synthesize selenium nanowires (Cr-SeNWs) relying to purified cysteine-rich antimicrobial peptide crustin in presence of ascorbic acid. Cr-SeNWs were characterized by UV-vis, XRD, FTIR and Raman spectroscopy, as well as SEM, HR-TEM and EDAX. The
Takao Matsubara et al.
Clinical orthopaedics and related research, 471(3), 792-802 (2012-09-26)
Wide-margin resections are an accepted method for treating soft tissue sarcoma. However, a wide-margin resection sometimes impairs function because of the lack of normal tissue. To preserve the normal tissue surrounding a tumor, we developed a less radical (ie, without
Basudev Maity et al.
European journal of medicinal chemistry, 57, 250-258 (2012-10-16)
Polypyridyl platinum(II) complexes (1-5), viz., [Pt(pyphen)Cl]Cl (1), [Pt(pyphen)(C≡CFc)]Cl (2), [Pt(pydppz)Cl]Cl (3), [Pt(pydppz)(C≡CPh)]Cl (4) and [Pt(pydppz)(C≡CFc)]Cl (5), where pyphen is 6-(2-pyridyl)-1,10-phenanthroline, pydppz is 6-(2-pyridyl)-dipyrido-[3,2-a:2',3'-c]-phenazine, FcC≡CH is ferrocenyl acetylene and PhC≡CH is phenyl acetylene, were synthesized, characterized and their DNA binding and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej