Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

220930

Sigma-Aldrich

Potassium nitrosodisulfonate

Synonim(y):

Dipotassium nitrosodisulfonate, Fremy’s salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
317,00 zł
10 G
1010,00 zł
50 G
3600,00 zł

317,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
317,00 zł
10 G
1010,00 zł
50 G
3600,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
(KSO3)2NO
Numer CAS:
14293-70-0
Masa cząsteczkowa:
268.33
Numer WE:
238-219-0
Numer MDL:
MFCD00010878
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
24853200
NACRES:
NA.22

317,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

for analytical purposes

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[K+].[K+].[O]N(S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.H2NO7S2/c;;2-1(9(3,4)5)10(6,7)8/h;;(H,3,4,5)(H,6,7,8)/q2*+1;/p-2

Klucz InChI

IHSLHAZEJBXKMN-UHFFFAOYSA-L

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Potassium nitrosodisulfonate is an oxidizing reagent that can be used to convert phenols, naphthols, and anilines to quinones, benzylic alcohols to aldehydes or ketones, and amino acids to α-keto acids. It can also be used for the preparation of heterocyclic quinones and oxidative aromatization[1].

Zastosowanie

Potassium nitrosodisulfonate can be used as an oxidizing reagent for the oxidation of:
  • Aromatic amines to their corresponding quinones[2].
  • Hydroethidine to 2-hydroxyethidium[3].
  • Tyrosine to o-quinones[4].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H260,H302 + H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Water-react 1

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCX1632
MKCX1631
MKCP7322
MKCN6571
MKCL9549

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

F J Hornicek et al.
Chemico-biological interactions, 55(3), 289-302 (1985-11-01)
Nitroxyldisulfonate [Fremy's salt; (KSO3)2NO.] and bisulfite (NaHSO3) have abolished periodic acid (H5IO6)-induced blastogenesis of human peripheral blood lymphocytes (HPBL), but only inhibited the blastogenic response of H5IO6-oxidized rat and mouse lymphocytes, as determined by the rates of nucleic acids synthesis
Potassium Nitrosodisulfonate
Parker K, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Oxidation of aromatic amines to quinones by iodic acid under microwave irradiation in the presence of montmorillonite K10 and silica gel
Hashemi M, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 134, 1561-1563 (2003)
M Yoshida et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 65(6), 1444-1446 (2001-07-27)
Bisphenol A was oxidized to monoquinone and bisquinone derivatives by Fremy's salt, a radical oxidant, though salcomine and alkali did not catalyze the oxidation by molecular oxygen. Bisphenol A, bisphenol B, and 3,4'-(1-methylethylidene)bisphenol were converted to their monoquinone derivatives in
T P Holler et al.
Biochemistry, 29(7), 1953-1961 (1990-02-20)
Racemic ovothiol A [(+/-)-1a] and the ovothiol model compound 1,5-dimethyl-4-mercaptoimidazole (DMI, 2) were found to scavange the free radicals Fremy's salt (4) and Banfield' radical (5) much more rapidly than did the thiol antioxidant glutathione. Ovothiol A also scavenges the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Oxidizing and Reducing Agents

Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej