Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

213187

Sigma-Aldrich

2-Methyl-5-nitroanisole

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(NO2)OCH3
Numer CAS:
13120-77-9
Masa cząsteczkowa:
167.16
Numer WE:
236-048-6
Numer MDL:
MFCD00043912
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24852771
NACRES:
NA.22

Próba

99%

mp

69-71 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc(ccc1C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-6-3-4-7(9(10)11)5-8(6)12-2/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

WVQGZNRUEVFXKR-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Methyl-5-nitroanisole was used in the synthesis of:
  • 2-methoxy-p-toluidine via reduction with tin and hydrochloric acid
  • 2-methoxy-4-nitrobenzyl bromide
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR4718V
1442733V
1442733
02507LE
13001HI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anodic oxidations. VII. Nuclear cyanation of methylanisoles.
Yoshida K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(1), 63-66 (1975)
P K Chakraborty et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 42(7), 673-681 (1991-01-01)
The synthesis of 4-[18F]fluoroguaiacol (4-[18F]fluoro-2-methoxyphenol) has been achieved in no-carrier-added form starting from 2-methoxy-4-nitrobenzaldehyde, using nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride followed by Baeyer-Villiger oxidation of the benzaldehyde to the phenol. Demethylation with boron tribromide gave 4-[18F]fluorocatechol (1,2-dihydroxy-4-[18F]fluorobenzene) with an overall

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej