Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
195812
4-Amino-1-benzylpiperidine
98%
Synonim(y):
1-(Phenylmethyl)-4-piperidinamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
188,00 zł
25 G
559,00 zł
188,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
188,00 zł
25 G
559,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H18N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.28
Beilstein:
146038
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
188,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.543 (lit.)
gęstość
0.933 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phenyl
ciąg SMILES
NC1CCN(CC1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C12H18N2/c13-12-6-8-14(9-7-12)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12H,6-10,13H2
Klucz InChI
YUBDLZGUSSWQSS-UHFFFAOYSA-N
informacje o genach
rat ... Grin2a(24409)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
4-amino-1-benzylopiperydyna została użyta do przygotowania:
- 4-amino-1-piperydynooctan butylu, kluczowy półprodukt wymagany do syntezy 4-[(4-amino-5-chloro-2-metoksybenzoilo)amino]-1-piperydynooctanu butylu[1]
- 5-alkiloimino-1,2,4-tiadiazolidyno-3-ony, takie jak 4-etylo-5-[imino-[1-(fenylometylo)-4-piperydynylo]]-2-metylo-1,2,4-tiadiazolidyno-3-on i 4-benzylo-5-[imino-[1-(fenylometylo)-4-piperydynylo]]-2-izopropylo-1,2,4-tiadiazolidyno-3-on[2]
- pochodne kwasu glicyretynowego[3]
Reactant for synthesis of:
Highly selective inhibitors of p38a mitogen-activated protein kinase
Antiplasmodial compounds
Dual activity cholinesterase and Aβ-aggregation inhibitors
Muscarinic acetylcholine receptor antagonist and beta 2 adrenoceptor agonists
Photostable near-infrared cyanine dyes
99mTc-labeled piperidine analogues for targeting sigma receptors
Highly selective inhibitors of p38a mitogen-activated protein kinase
Antiplasmodial compounds
Dual activity cholinesterase and Aβ-aggregation inhibitors
Muscarinic acetylcholine receptor antagonist and beta 2 adrenoceptor agonists
Photostable near-infrared cyanine dyes
99mTc-labeled piperidine analogues for targeting sigma receptors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Federica Prati et al.
ChemMedChem, 11(12), 1284-1295 (2016-02-18)
We discovered a small series of hit compounds that show multitargeting activities against key targets in Alzheimer's disease (AD). The compounds were designed by combining the structural features of the anti-AD drug donepezil with clioquinol, which is able to chelate
A Martinez et al.
European journal of medicinal chemistry, 35(10), 913-922 (2000-12-21)
A new family of 1,2,4-thiadiazolidinone derivatives containing the N-benzylpiperidine fragment has been synthesised. The acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activity of all compounds was measured using Ellman's method and some of them turned out to be as potent as tacrine. Furthermore, compound
Soo-Jong Um et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(24), 5345-5352 (2003-12-04)
To synthesize glycyrrhetinic acid (GA) derivatives (3, 4, 5, 10, 13, 14, 15, and 16), we first removed the ketonic group in the C-11 position, and the carboxylic function at the C-30 position was kept intact, reduced to an alcohol
J Sakaguchi et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(6), 788-790 (2001-06-20)
A new and facile route for the synthesis of the novel gastrointestinal prokinetic butyl 4-[(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]-1-piperidineacetate (1b), which exhibited potent gastro- and colon-prokinetic activities by oral administration without significant side effects, was established. The key intermediate, butyl 4-amino-1-piperidineacetate (16), was prepared
Josef Dib et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 50(2), 407-417 (2015-03-25)
AdipoR agonists are small, orally active molecules capable of mimicking the protein adiponectin, which represents an adipokine with antidiabetic and antiatherogenic effects. Two adiponectin receptors were reported in the literature referred to as adipoR1 and adipoR2. Activation of these receptors
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
