Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

194654

Sigma-Aldrich

Chrysanthemyl alcohol, mixture of cis and trans

98%

Synonim(y):

2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanemethanol, Chrysanthemol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C3H2[CH=C(CH3)2]CH2OH
Numer CAS:
5617-92-5
Masa cząsteczkowa:
154.25
Numer WE:
227-045-0
Numer MDL:
MFCD00001305
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851331

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.475 (lit.)

tw

66-69 °C/0.07 mmHg (lit.)

gęstość

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C\C(C)=C\C1C(CO)C1(C)C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)5-8-9(6-11)10(8,3)4/h5,8-9,11H,6H2,1-4H3

Klucz InChI

HIPIENNKVJCMAP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Oxidation of chrysanthemyl alcohol in the presence of [RuO4]2- yields chrysantheniic acid.

Zastosowanie

Chrysanthemyl alcohol was used in the determination of position of double bonds in various terepenes and branched chain compounds.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Environment
GHS09

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

185.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

85 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L Y Mou et al.
Journal of Asian natural products research, 3(2), 103-116 (2001-06-16)
Chrysanthemol (1), a trans-eudesmane type sesquiterpene from Chrysanthemum indicum L., possesses certain anti-inflammatory activity. Its total synthesis was approached from two alternative routes and finally accomplished in ten steps from R-(+)-carvone via alpha-eudesmol (10) as the key intermediate. The overall
Oxo complexes of ruthenium (VI) and (VII) as organic oxidants.
Green G, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 681-686 (1984)
A B Attygalle et al.
Analytical chemistry, 65(18), 2528-2533 (1993-09-15)
The electron-impact mass spectra of alpha, beta-bis(methylthio) derivatives of certain terpenes and other compounds with branched alkenyl groups contain diagnostic peaks that can be used for locating the position of the double bond in the parent compound. In contrast to
Gas chromatographic determination of racemic cis- and trans-chrysanthemols and their potential aldehyde and carboxylic acid microbial metabolites.
M Miski et al.
Journal of chromatography, 437(2), 436-441 (1988-03-25)
[Studies on the chemical constituents of Chrysanthemum indicum L].
D Q Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 22(11), 837-840 (1987-11-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej